1-Methyl-2-(N-piperidyl)-inden | 35587-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-Methyl-2-(N-piperidyl)-inden
• 英文别名: 1-Methyl-2-piperidino-inden；1-(1-methyl-inden-2-yl)-piperidine；2-piperidino-1-methyl-indene；1-(1-methyl-1H-inden-2-yl)piperidine
• CAS: 35587-27-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: DVMNNHTYWIYWHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-乙炔基-2-乙烯基苯 在 C₅₂H₄₆N₂O₂P₂Rh₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到1-Methyl-2-(N-piperidyl)-inden
  参考文献：
  名称：

  通过催化生成的氨基碳烯络合物形成碳-碳键：铑与仲胺催化的炔烃加氢胺化环化反应。

  摘要：

  我们报告了使用膦-喹啉对铑催化剂对烯炔的胺化反应。2-乙烯基苯基乙炔衍生物与仲胺的氢化胺化反应可得到高收率的2-氨基茚。该反应被认为是通过催化生成的氨基碳烯配体上的碳-碳键形成而进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.202002710

文献信息

• US3991111A
  申请人：——

  公开号：US3991111A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US3951962A
  申请人：——

  公开号：US3951962A

  公开（公告）日：1976-04-20
• Carbon–Carbon Bond Formation via Catalytically Generated Aminocarbene Complexes: Rhodium‐Catalyzed Hydroaminative Cyclization of Enynes with Secondary Amines
  作者：Shotaro Takano、Ryosuke Shiomi、Yoshihiko Morimoto、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1002/anie.202002710

  日期：2020.7.13

  rhodium catalysts. The hydroaminative cyclization of 2‐vinylphenylacetylene derivatives with secondary amines gives 2‐aminoindenes in good yields. The reaction is considered to proceed through carbon–carbon bond formation on a catalytically generated aminocarbene ligand.

  我们报告了使用膦-喹啉对铑催化剂对烯炔的胺化反应。2-乙烯基苯基乙炔衍生物与仲胺的氢化胺化反应可得到高收率的2-氨基茚。该反应被认为是通过催化生成的氨基碳烯配体上的碳-碳键形成而进行的。