(2R)-2,3-dimethyl-N-propan-2-ylbutan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R)-2,3-dimethyl-N-propan-2-ylbutan-1-amine
• 化学式: C₉H₂₁N
• 分子量: 143.27
• InChiKey: UXVLNAJNGBBANX-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20150284427A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节凋亡抑制剂（IAPs）的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• [EN] AZETIDOBENZODIAZEPINE DIMERS AND CONJUGATES COMPRISING THEM FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DIMÈRES D'AZÉTIDOBENZODIAZÉPINE ET CONJUGUÉS LES COMPRENANT DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2020187721A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  A compound of formula IV: as well as drug-linkers and conjugates comprising this compound, and the use of the conjugates in treating cancer.

  公式IV的化合物，以及包含该化合物的药物连接剂和共轭物，以及利用这些共轭物治疗癌症。
• [EN] ALLOSTERIC CHROMENONE INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE ALLOSTÉRIQUES DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2022235575A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The disclosure relates to compounds of Formula (I) as allosteric chromenone inhibitors of phosphoinositide 3‑kinase (PI3K) useful in the treatment of diseases or disorders associated with PI3K modulation, Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7, and R8, are as defined herein. The disclosure also relates to methods of making and using compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本披露涉及式（I）的化合物，作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的变构异构酮抑制剂，有助于治疗与PI3K调节相关的疾病或疾病，式（I）或其药学上可接受的盐，其中R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。本披露还涉及制备和使用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• AMIDINES AND AMIDINE ANALOGS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS AND POTENTIATION ANTIBIOTICS
  申请人：GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20210309641A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Compounds and methods for the treatment of a bacterial infection or the potentiation of an antibiotic in treating a bacterial infection are described herein.
• US9605022B2
  申请人：——

  公开号：US9605022B2

  公开（公告）日：2017-03-28