1-(2-methyl-3-benzothiophenyl)-2-(6-bromo-3,5-dimethyl-2-pyridyl)perfluorocyclopentene | 1491153-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(2-methyl-3-benzothiophenyl)-2-(6-bromo-3,5-dimethyl-2-pyridyl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 2-Bromo-6-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylpyridine；2-bromo-6-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylpyridine
• CAS: 1491153-10-6
• 化学式: C₂₁H₁₄BrF₆NS
• 分子量: 506.309
• InChiKey: YVYKUIPQYQASSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-3-benzothiophenyl)-2-(6-bromo-3,5-dimethyl-2-pyridyl)perfluorocyclopentene 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1-(2-methyl-3-benzothiophenyl)-2-(6-bromo-3,5-dimethyl-2-pyridyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  基于酸刺激的黄色二芳烃开发新策略

  摘要：

  基于两个新的具有溴吡啶部分的二芳基的酸致变色，建立了一种制备黄色二芳基的新策略。溴吡啶直接连接到中央全氟环戊烯环上，参与光致异构化反应。两种二芳烃显示出良好的光致变色性，并在溶液中起着显着的荧光开关的作用。在三氟乙酸的刺激下，它们的闭环异构体的吸收最大值急剧转移到较短的波长，从红色到黄色都有明显的颜色变化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.060
• 作为产物：
  描述：

  9-Bromo-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-10,12,13-trimethyl-14-thia-8-azapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,15,17,19-heptaene 生成 1-(2-methyl-3-benzothiophenyl)-2-(6-bromo-3,5-dimethyl-2-pyridyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  基于酸刺激的黄色二芳烃开发新策略

  摘要：

  基于两个新的具有溴吡啶部分的二芳基的酸致变色，建立了一种制备黄色二芳基的新策略。溴吡啶直接连接到中央全氟环戊烯环上，参与光致异构化反应。两种二芳烃显示出良好的光致变色性，并在溶液中起着显着的荧光开关的作用。在三氟乙酸的刺激下，它们的闭环异构体的吸收最大值急剧转移到较短的波长，从红色到黄色都有明显的颜色变化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.060