tert-butyl 4-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride | 1402047-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl 4-aMino-4-(trifluoroMethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride；tert-butyl 4-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1402047-77-1
• 化学式: C₁₁H₁₉F₃N₂O₂*ClH
• 分子量: 304.74
• InChiKey: ZFIAHPZJJRVMJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 4-(trifluoromethyl)-4-(2,4,6-trimethylbenzamido)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从异氰酸酯轻松合成位阻受阻和电子不足的仲酰胺

  摘要：

  大容易：格氏试剂的异氰酸酯的直接耦合提供了一种容易的和的空间合成强大的解决方案受阻和缺电子的仲酰胺。该产品在高收率，而不需要过量的试剂或色谱纯化获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201204481
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzylimino)piperidine-1-carboxylate 在 甲酸 、 potassium hydrogen fluoride 、 10% Pd/C 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从异氰酸酯轻松合成位阻受阻和电子不足的仲酰胺

  摘要：

  大容易：格氏试剂的异氰酸酯的直接耦合提供了一种容易的和的空间合成强大的解决方案受阻和缺电子的仲酰胺。该产品在高收率，而不需要过量的试剂或色谱纯化获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201204481

文献信息

• Facile Synthesis of Sterically Hindered and Electron-Deficient Secondary Amides from Isocyanates
  作者：Gabriel Schäfer、Coraline Matthey、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1002/anie.201204481

  日期：2012.9.3

  The big easy: The direct coupling of Grignard reagents to isocyanates provides a facile and robust solution for the synthesis of sterically hindered and electron‐deficient secondary amides. The products are obtained in high yields without the need for excess reagents or chromatographic purification.

  大容易：格氏试剂的异氰酸酯的直接耦合提供了一种容易的和的空间合成强大的解决方案受阻和缺电子的仲酰胺。该产品在高收率，而不需要过量的试剂或色谱纯化获得。