2,4-bis(trifluoromethyl)-5-[3-(4-(dibenzosuberane-5-yl)piperazine-1-yl)-2-hydroxylpropoxy]quinoline | 129717-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2,4-bis(trifluoromethyl)-5-[3-(4-(dibenzosuberane-5-yl)piperazine-1-yl)-2-hydroxylpropoxy]quinoline
• 英文别名: 1-[2,4-Bis(trifluoromethyl)quinolin-5-yl]oxy-3-[4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 129717-14-2
• 化学式: C₃₃H₃₁F₆N₃O₂
• 分子量: 615.618
• InChiKey: KHGBFBPUPPYAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-二苯环庚基哌嗪 生成 2,4-bis(trifluoromethyl)-5-[3-(4-(dibenzosuberane-5-yl)piperazine-1-yl)-2-hydroxylpropoxy]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  新颖的杂环化合物，以以下通用公式表示，作为抗癌药物增效剂，对抗癌药物的纳入癌细胞具有增效作用，这些化合物通过例如将由异环化合物与环氧卤水合物反应得到的环氧化合物与胺衍生物反应合成。

  公开号：

  US05112817A1

文献信息

• Novel heterocyclic compounds and anticancer-drug reinforcing agents containing them as effective components
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0363212B1

  公开（公告）日：1995-01-04
• US5112817A
  申请人：——

  公开号：US5112817A

  公开（公告）日：1992-05-12
• US5204348A
  申请人：——

  公开号：US5204348A

  公开（公告）日：1993-04-20
• US5405843A
  申请人：——

  公开号：US5405843A

  公开（公告）日：1995-04-11