4β,5β-epoxy-(22E)-ergosta-7,22-diene-3β,6α-diol | 1242686-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4β,5β-epoxy-(22E)-ergosta-7,22-diene-3β,6α-diol
• 英文别名: gargalol A；Gargalol A；(1S,2R,5S,6S,8S,9S,12R,15R,16R)-15-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-2,16-dimethyl-7-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.06,8.012,16]octadec-10-ene-5,9-diol
• CAS: 1242686-53-8
• 化学式: C₂₈H₄₄O₃
• 分子量: 428.656
• InChiKey: VSKOELNSOFBWQU-VNQQHNGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β,5β-epoxy-(22E)-ergosta-7,22-diene-3β,6α-diol 、 2-萘甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以0.41 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Osteoclast-forming suppressing compounds, gargalols A, B, and C, from the edible mushroom Grifola gargal

  摘要：

  Three novel sterols, gargalols A-C (1-3), and four known ones were isolated from the edible mushroom Grifola gargal. The structures of 1-7 were determined or identified by the interpretation of spectroscopic data. Compounds 1-5 suppressed the formation of osteoclast without toxicity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.091