6-chloro-4-morpholino-2-phenyl-3-pyridazinone | 87964-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-chloro-4-morpholino-2-phenyl-3-pyridazinone
• 英文别名: 6-chloro-4-morpholino-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one；6-Chlor-4-morpholino-2-phenyl-2H-pyridazin-3-on；6-Chloro-4-(morpholin-4-yl)-2-phenylpyridazin-3(2H)-one；6-chloro-4-morpholin-4-yl-2-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 87964-49-6
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 291.737
• InChiKey: ACCIWFNRVPUAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-methoxy-2-phenyl-3-pyridazinone 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-4-morpholino-2-phenyl-3-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Katrusiak; Katrusiak; Baloniak, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 1, p. 45 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 6. Mitteilung. Pyridazine III. Derivate des cyclischen Maleinsäure- und Citraconsäure-phenylhydrazids
  作者：J. Druey、A. Hüni、Kd. Meier、B. H. Ringier、A. Staehelin

  DOI：10.1002/hlca.19540370214

  日期：——

  The reaction of phenylhydrazine with maleic acid anhydride and with citraconic acid anhydride was studied. The cyclic phenylhydrazides (1-phenyl-3-hydroxy-6-pyridazones) obtained in this way served as starting materials for the preparation of substituted 1-phenyl-6-pyridazones. Some of them show analgesic and antipyretic activity.

  研究了苯肼与马来酸酐和柠康酸酐的反应。以这种方式获得的环状苯基酰肼（1-苯基-3-羟基-6-哒唑酮）用作制备取代的1-苯基-6-哒唑酮的起始原料。其中一些具有止痛和解热活性。
• MROCZKIEWICZ, A., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 12, 2637-2638
  作者：MROCZKIEWICZ, A.

  DOI：——

  日期：——
• Katrusiak; Katrusiak; Baloniak, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 1, p. 45 - 56
  作者：Katrusiak、Katrusiak、Baloniak、Zielinska

  DOI：——

  日期：——