2,6-dibromo-3,7-diiodonaphthalene | 62131-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-dibromo-3,7-diiodonaphthalene
• CAS: 62131-93-5
• 化学式: C₁₀H₄Br₂I₂
• 分子量: 537.759
• InChiKey: BFNOAMAFINMBAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-3,7-diiodonaphthalene 、 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(10-phenylboranthren-5-yl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化合物、显示面板以及显示装置

  摘要：

  本发明涉及OLED技术领域并提供具有TADF性质的化合物。化合物的结构如化学式1所示；Ar表示C6‑C20芳基或C5‑C20杂芳基；D

  公开号：

  CN110642842B
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrakis(trimethylsilyl)naphthalene 在 吡啶 、 溴 、 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,6-dibromo-3,7-diiodonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的乙炔共低聚反应中的六甲基-1,5-二炔-3-醇醚作为四甲炔基合成子；2,3,6,7-四三甲基甲硅烷基萘的一步合成

  摘要：

  在催化量的[CpCo（CO）2 ]（Cp =环戊二烯基）存在下，六-1,5-二炔-3-醇醚衍生物与双三甲基甲硅烷基乙炔反应，得到2,3,6,7-四三甲基甲硅烷基萘。

  DOI：

  10.1039/c39760000833

文献信息

• Hexa-1,5-diyn-3-ol ethers as tetramethynyl synthons in cobalt-catalysed acetylene co-oligomerisations; a one-step synthesis of 2,3,6,7-tetrakistrimethylsilylnaphthalene
  作者：Raymond L. Funk、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1039/c39760000833

  日期：——

  Reaction of hexa-1,5-diyn-3-ol ether derivatives with bistrimethylsilylacetylene in the presence of catalytic amounts of [CpCo(CO)2](Cp = cyclopentadienyl) gives 2,3,6,7-tetrakistrimethylsily Inaphthalene.

  在催化量的[CpCo（CO）2 ]（Cp =环戊二烯基）存在下，六-1,5-二炔-3-醇醚衍生物与双三甲基甲硅烷基乙炔反应，得到2,3,6,7-四三甲基甲硅烷基萘。
• FUNK R. L.; VOLLHARDT K. P. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 16, 5245-5253
  作者：FUNK R. L.、 VOLLHARDT K. P. C.

  DOI：——

  日期：——
• Cooligomerizations of 3-substituted 1,5-hexadiynes with bis(trimethylsilyl)acetylene catalyzed by cobalt. A general synthesis of tricyclic ring systems from acyclic precursors
  作者：Raymond L. Funk、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00536a022

  日期：1980.7
• 化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN110642842B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明涉及OLED技术领域并提供具有TADF性质的化合物。化合物的结构如化学式1所示；Ar表示C6‑C20芳基或C5‑C20杂芳基；D