4-{[1-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-tetrahydro-thiopyrane-4-carboxylic acid | 1000386-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{[1-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-tetrahydro-thiopyrane-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-{[1-(4-Trifluoromethyl-benzyloxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-tetrahydro-thiopyran-4-carboxylic acid；4-[[1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]naphthalene-2-carbonyl]amino]thiane-4-carboxylic acid
• CAS: 1000386-41-3
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃NO₄S
• 分子量: 489.515
• InChiKey: LSZHPIMMBVRZTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[1-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-tetrahydro-thiopyrane-4-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-{[1-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-tetrahydro-thiopyrane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/407

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF CXCR2
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20090215827A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, X, A, B and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，X，A，B和Y1到Y4具有所述权利要求中指示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物和其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• Inhibitors of CXCR2
  申请人：Hachtel Stephanie

  公开号：US08552033B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, X, A, B and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、A、B和Y1到Y4具有所述要求中指示的含义，以及/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• US8552033B2
  申请人：——

  公开号：US8552033B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• [EN] INHIBITORS OF CXCR2<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008000407A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The invention relates to compounds of the formula (I), in which R1, R2, X, A, B and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle R1, R2, X, A, B et Y1 à Y4 ont les significations indiquées dans les revendications, et/ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables et/ou un de leurs promédicaments. En raison de leurs propriétés en tant qu'inhibiteurs de récepteurs de chimiokine, en particulier en tant qu'inhibiteurs de CXCR2, les composés de la formule (I) et leurs sels et promédicaments pharmaceutiquement acceptables conviennent à la prévention et au traitement de maladies médiées par la chimiokine.
• WO2008/407
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——