SW083688

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: SW083688
• 英文别名: 3-(3-Ethoxy-propyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-7-carboxylic acid (2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-amide；N-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)-3-(3-ethoxypropyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide；N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethyl)-3-(3-ethoxypropyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazoline-7-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 455.535
• InChiKey: CMHKKTGCFWZUEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-N1-(3-ethoxy-propyl)-terephthalamide 、 硫光气 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give compound 5 (25.2 mg, 18%) as a white solid的产率得到SW083688
  参考文献：
  名称：

  Tao Kinase Modulators And Method Of Use

  摘要：

  本发明提供了一些化合物和方法，用于抑制激酶，例如TAO家族的激酶，更具体地说是KIAA1361、TAO和JIK激酶。本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和趋化侵袭）的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶受体信号传导途径，与上述细胞活动的变化相关，本发明包括含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和状况的方法。

  公开号：

  US20070208166A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF AUTOPHAGY
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20170340636A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention concerns compounds and their use to treat cell proliferative disorders including tumor growth and metastasis. Compounds of the present invention act as inhibitors of TAOK2 and modulators of autophagy, thereby functioning as anti-cancer or cancer-preventative therapeutic agents.