2-acetoxy-3-chloro-5-methoxy-1,4-naphthoquinone | 275799-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetoxy-3-chloro-5-methoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: (3-Chloro-5-methoxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl) acetate；(3-chloro-5-methoxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 275799-12-7
• 化学式: C₁₃H₉ClO₅
• 分子量: 280.664
• InChiKey: XAWCJQGKURXAJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 2-acetoxy-3-chloro-5-methoxy-1,4-naphthoquinone 在 溶剂黄146 、 锌 、 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以35 mg的产率得到1,7-dihydroxy-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-Acetoxy-3-chloro and 2,3-Diacetoxy Naphthoquinones with 1,3-Dioxy and 1,1,3-Trioxy Butadienes

  摘要：

  研究了 2-乙酰氧基-3-氯萘醌与 1,3-二氧二烯（2）和 1,1,3-三氧二烯（9）的反应。 和 1,1,3-三氧基二烯 (9) 的反应进行了研究。乙酰氧基和氯代 乙酰氧基和氯取代基的竞争影响。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。同样的二烯与反应性较低的 还研究了活性较低的 2,3-二乙酰氧基萘醌 (25) 的反应。 进行了研究。

  DOI：

  10.1071/ch99179
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-3-chloro-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-acetoxy-3-chloro-5-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-Acetoxy-3-chloro and 2,3-Diacetoxy Naphthoquinones with 1,3-Dioxy and 1,1,3-Trioxy Butadienes

  摘要：

  研究了 2-乙酰氧基-3-氯萘醌与 1,3-二氧二烯（2）和 1,1,3-三氧二烯（9）的反应。 和 1,1,3-三氧基二烯 (9) 的反应进行了研究。乙酰氧基和氯代 乙酰氧基和氯取代基的竞争影响。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。同样的二烯与反应性较低的 还研究了活性较低的 2,3-二乙酰氧基萘醌 (25) 的反应。 进行了研究。

  DOI：

  10.1071/ch99179