1',2,2',3,3',4'-hexahydro-4,5,6',7'-tetramethoxy-2'-methyl-1-methylenespiro | 101926-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1',2,2',3,3',4'-hexahydro-4,5,6',7'-tetramethoxy-2'-methyl-1-methylenespiro
• 英文别名: 2-Methyl-6,7,4',5'-tetramethoxy-1'-methylen-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin<1-spiro-2'>indan；6,6',7,7'-tetramethoxy-2'-methyl-3-methylidenespiro[1H-indene-2,1'-3,4-dihydroisoquinoline]
• CAS: 101926-81-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: CQANYWVGODZJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1',2,2',3,3',4'-hexahydro-4,5,6',7'-tetramethoxy-2'-methyl-1-methylenespiro
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环丁烯衍生物的热解合成（±）-四氢巴马汀和螺苄基异喹啉

  摘要：

  通过加热1-苯并环丁烯基-3,4-二氢异喹啉（16），然后用硼氢化钠还原脱氢化合物（20），合成四氢小pro碱生物碱（±）-四氢巴马汀（1）。通过相应的苯并环丁烯衍生物（14）和（15）的电环反应，制备了Ochotensine型螺苄基异喹啉（18）和（19）。

  DOI：

  10.1039/p19850002151