1',2,2',3,3',4'-hexahydro-4,5,6',7'-tetramethoxy-2'-methyl-1-methylenespiro | 101926-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1',2,2',3,3',4'-hexahydro-4,5,6',7'-tetramethoxy-2'-methyl-1-methylenespiro
• 英文别名: 2-Methyl-6,7,4',5'-tetramethoxy-1'-methylen-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin<1-spiro-2'>indan；6,6',7,7'-tetramethoxy-2'-methyl-3-methylidenespiro[1H-indene-2,1'-3,4-dihydroisoquinoline]
• CAS: 101926-81-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: CQANYWVGODZJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1',2,2',3,3',4'-hexahydro-4,5,6',7'-tetramethoxy-2'-methyl-1-methylenespiro
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环丁烯衍生物的热解合成（±）-四氢巴马汀和螺苄基异喹啉

  摘要：

  通过加热1-苯并环丁烯基-3,4-二氢异喹啉（16），然后用硼氢化钠还原脱氢化合物（20），合成四氢小pro碱生物碱（±）-四氢巴马汀（1）。通过相应的苯并环丁烯衍生物（14）和（15）的电环反应，制备了Ochotensine型螺苄基异喹啉（18）和（19）。

  DOI：

  10.1039/p19850002151

文献信息

• Syntheses of (±)-tetrahydropalmatine and spirobenzylisoquinolines by thermolysis of benzocyclobutene derivatives
  作者：Tetsuji Kametani、Hirotaka Yukawa、Yukio Suzuki、Toshio Honda

  DOI：10.1039/p19850002151

  日期：——

  tetrahydroprotoberberine alkaloid, (±)-tetrahydropalmatine (1) was synthesized by heating the 1-benzocyclobutenyl-3,4-dihydroisoquinoline (16), followed by reduction of the dehydro compound (20) with sodium borohydride. Ochotensine type spirobenzylisoquinolines (18) and (19) were prepared by the electrocyclic reaction of the corresponding benzocyclobutene derivatives (14) and (15).

  通过加热1-苯并环丁烯基-3,4-二氢异喹啉（16），然后用硼氢化钠还原脱氢化合物（20），合成四氢小pro碱生物碱（±）-四氢巴马汀（1）。通过相应的苯并环丁烯衍生物（14）和（15）的电环反应，制备了Ochotensine型螺苄基异喹啉（18）和（19）。