4,4'-oxybis(2-phenyl-4H-chromene-3-carbaldehyde) | 1326217-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 4,4'-oxybis(2-phenyl-4H-chromene-3-carbaldehyde)
• 英文别名: (4R)-4-[[(4S)-3-formyl-2-phenyl-4H-chromen-4-yl]oxy]-2-phenyl-4H-chromene-3-carbaldehyde
• CAS: 1326217-78-0
• 化学式: C₃₂H₂₂O₅
• 分子量: 486.524
• InChiKey: LRIKPCRJLSMIQP-MEKGRNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-hydroxy-2-phenyl-4H-chromene-3-carbaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以75%的产率得到4,4'-oxybis(2-phenyl-4H-chromene-3-carbaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  水杨醛与甲硅烷基脯氨酸醚催化的炔烃反应合成4-羟基-4H-色酮

  摘要：

  我们报道了甲硅烷基脯氨醇醚活化的水杨醛与alk-2-ynals之间的oxa-Michael / Baylis-Hillman串联反应，以良好的收率和对映体比率（高达98）提供2,3-二取代的4-羟基-4 H-色烯：2）。 有机催化-脯氨酸-色烯-不对称合成-氨基催化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260020

文献信息

• Synthesis of 4-Hydroxy-4H-chromenes by Reaction of Salicylic Aldehydes with Alkynals Catalyzed by Silyl Prolinol Ethers
  作者：José Alemán、José García Ruano、Cuauhtémoc Alvarado、Vanesa Marcos、Alberto Núñez

  DOI：10.1055/s-0030-1260020

  日期：2011.6

  report an oxa-Michael/Baylis-Hillman tandem reaction between salicylaldehydes and alk-2-ynals activated by silyl prolinol ethers, affording 2,3-disubstituted 4-hydroxy-4H-chromenes in good yields and enantiomeric ratios (up to 98:2). organocatalysis - proline - chromenes - asymmetric synthesis - aminocatalysis

  我们报道了甲硅烷基脯氨醇醚活化的水杨醛与alk-2-ynals之间的oxa-Michael / Baylis-Hillman串联反应，以良好的收率和对映体比率（高达98）提供2,3-二取代的4-羟基-4 H-色烯：2）。 有机催化-脯氨酸-色烯-不对称合成-氨基催化