5-[1,3]Dioxolan-2-yl-thieno[2,3-d][1,3]dithiol-2-one | 256479-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-[1,3]Dioxolan-2-yl-thieno[2,3-d][1,3]dithiol-2-one
• 英文别名: 5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thieno[2,3-d][1,3]dithiol-2-one
• CAS: 256479-46-6
• 化学式: C₈H₆O₃S₃
• 分子量: 246.332
• InChiKey: SVHDUSWHCNPRFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1,3]Dioxolan-2-yl-thieno[2,3-d][1,3]dithiol-2-one 在 对甲苯磺酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-thieno[2,3-d][1,3]dithiole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新合成2- [1,3-二硫醇-2-亚烷基] -5,6-二氢-1,3-二硫代[4,5- b ] [1,4]二硫联苯胺上具有甲酰基的化合物，[1 ，4]二硫氨酸或噻吩环

  摘要：

  作为新型的基于TTF的退火供体，带有甲酰基的2- [1,3-二硫醇-2-亚烷基] -5,6-二氢-1,3-二硫代[4,5- b ] [1,4]二硫辛用Diels-Alder或分子内羟醛反应分别制备[1,4]-二硫氨酸或噻吩环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01851-1
• 作为产物：
  描述：

  5-formylthieno[2,3-d]-1,3-dithiole-2-thione 在 Amberlyst 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 5-[1,3]Dioxolan-2-yl-thieno[2,3-d][1,3]dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新合成2- [1,3-二硫醇-2-亚烷基] -5,6-二氢-1,3-二硫代[4,5- b ] [1,4]二硫联苯胺上具有甲酰基的化合物，[1 ，4]二硫氨酸或噻吩环

  摘要：

  作为新型的基于TTF的退火供体，带有甲酰基的2- [1,3-二硫醇-2-亚烷基] -5,6-二氢-1,3-二硫代[4,5- b ] [1,4]二硫辛用Diels-Alder或分子内羟醛反应分别制备[1,4]-二硫氨酸或噻吩环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01851-1

文献信息

• New synthesis of 2-[1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiins with formyl group on fused benzene, [1,4]dithiin, or thiophene ring
  作者：Yoshihiro Ishikawa、Tomoko Miyamoto、Asami Yoshida、Yuzo Kawada、Jotaro Nakazaki、Akira Izuoka、Tadashi Sugawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01851-1

  日期：1999.12

  As novel TTF-based annelated donors, 2-[1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiins with a formyl group on fused benzene, [1,4]-dithiin, or thiophene ring, respectively, were prepared using Diels-Alder or an intramolecular aldol reaction.

  作为新型的基于TTF的退火供体，带有甲酰基的2- [1,3-二硫醇-2-亚烷基] -5,6-二氢-1,3-二硫代[4,5- b ] [1,4]二硫辛用Diels-Alder或分子内羟醛反应分别制备[1,4]-二硫氨酸或噻吩环。