ethyl-11-(4-fluorobenzoyl)pyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthroline 9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: ethyl-11-(4-fluorobenzoyl)pyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthroline 9-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 11-(4-fluorobenzoyl)pyrrolo(1,2-A)(1,10)phenanthroline-9-carboxylate；ethyl 11-(4-fluorobenzoyl)pyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthroline-9-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 412.42
• InChiKey: PTSHPAJLGMWYIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl-11-(4-fluorobenzoyl)pyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthroline 9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of new fused pyrrolo-1,10-phenanthroline type derivatives

  摘要：

  我们分两步从 1,10-菲罗啉合成了新的融合吡咯-菲罗啉型衍生物，并对其抗菌活性和荧光特性进行了评估。我们的合成方法包括分别将一些选定的 N-取代的 1,10-菲罗啉-1-鎓酰化物、（m）乙氧基羰基和氰基（1,2-二）取代的乙炔和烯进行 3+2 双极共加成反应。化合物的结构得到了分析和光谱数据的支持。此外，还通过单晶 XRD 分析确定了四种所选化合物的分子结构。随后，对所有合成化合物进行了评估，以确定其对金黄色葡萄球菌 ATCC25923、大肠杆菌 ATCC25922 和白色念珠菌 ATCC10231 的潜在抗菌活性。其中两种化合物对上述测试菌株具有显著的活性。

  DOI：

  10.2298/jsc200819057a