4-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-benzo[h]-4H-2,3-dihydrochromene | 183662-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-benzo[h]-4H-2,3-dihydrochromene
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3H-benzo[h]chromen-2-one
• CAS: 183662-07-9
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: BFMFFDUNHZJCPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-benzo[h]-4H-2,3-dihydrochromene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[3-hydroxy-1-methyl-1-(4-methoxyphenyl)propyl]-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Convenient Access to 4,4-Disubstituted 4H-Chromenes. Synthesis of 4-Methyl-4-(4-methoxyphenyl)-benzo[h]-4H-chromene

  摘要：

  4-Methyl-4-(4-methoxyphenyl)-benzo[h]-4H-chromene is synthesised by condensation of 4-methoxyacetophenone and ethyl acetate in strong base, followed by coupling with l-naphthol, reduction to the epimeric lactols and elimination of water.

  DOI：

  10.1080/00397919608003841
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-benzo[h]-4H-2,3-dihydrochromene
  参考文献：
  名称：

  Convenient Access to 4,4-Disubstituted 4H-Chromenes. Synthesis of 4-Methyl-4-(4-methoxyphenyl)-benzo[h]-4H-chromene

  摘要：

  4-Methyl-4-(4-methoxyphenyl)-benzo[h]-4H-chromene is synthesised by condensation of 4-methoxyacetophenone and ethyl acetate in strong base, followed by coupling with l-naphthol, reduction to the epimeric lactols and elimination of water.

  DOI：

  10.1080/00397919608003841

文献信息

• Convenient Access to 4,4-Disubstituted 4<i>H</i>-Chromenes. Synthesis of 4-Methyl-4-(4-methoxyphenyl)-benzo[h]-4<i>H</i>-chromene
  作者：D. De Keukeleire、W. Saeyens

  DOI：10.1080/00397919608003841

  日期：1996.12

  4-Methyl-4-(4-methoxyphenyl)-benzo[h]-4H-chromene is synthesised by condensation of 4-methoxyacetophenone and ethyl acetate in strong base, followed by coupling with l-naphthol, reduction to the epimeric lactols and elimination of water.