(5-bromobenzofuran-3-yl)methanol | 137242-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (5-bromobenzofuran-3-yl)methanol
• 英文别名: (5-bromo-1-benzofuran-3-yl)methanol
• CAS: 137242-42-3
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: BNTZCGBPBCMWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromobenzofuran-3-yl)methanol 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (4-chlorobenzyl)diazene-1,2-dicarboxylate 、 三苯基膦 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-(4-bromo-2-((5-(3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)benzofuran-3-yl)methoxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT

  摘要：

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2021072198A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并呋喃-3-羧酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-bromobenzofuran-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ AU BENZÈNE ET SON UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了一种式（I）的苯融合杂环化合物：其中（A）是单键或双键；n为0或1；X为-CH2-、O、NR1或S；A为-C（Ra1）（Ra2）（Ra3）或-N（Ra1）（Ra2），其中Ra1、Ra2和Ra3分别独立地选自以下组成的一组：H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-C3碳氢化合物、-RaaORbb、-C（O）ORaaRbb、-C（O）RaaRbb、-C（O）NRaaRbb、-SO2RaaRbb和-SO2NRaaRbb，这些基团可以被至少一个取代基独立地选自以下组成的一组：烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、-Ybb、-ArbbYbb、-ORcc和-OArbbYbb，其中Raa、Rbb和Rcc独立地为零、H、卤素、烷基或芳基，Ybb为CN或卤素，Araa和Arbb独立地为芳基或杂芳基；R1为H或烷基；R2为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-C6碳氢化合物，可以被至少一个取代基独立地选自以下组成的一组：-R2aOR2b、-R2aC（O）OR2bR2c、-R2aC（O）R2bR2c、-R2aC（O）NR2bR2c、-R2aNR2bC（O）NR2cR2d、-R2aNR2bC（O）R2cR2d、-R2aNR2bC（O）OR2cR2d、-R2aSO2R2bR2c、-R2aNR2bSO2NR2cR2d和-R2aSO2NR2bR2c，可以被至少一个取代基独立地选自以下组成的一组：烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基和芳基，其中R2a、R2b、R2c和R2d独立地选自零、H、卤素、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基、芳基或C1-C6碳氢化合物，可以被至少一个取代基独立地选自以下组成的一组：-OR2e、=O、=S、-SO2R2e、-SO2NR2eR2f、-NR2gSO2NR2eR2f、-NR2gC（O）NR2eR2f、-C（O）NHR2e、-NHC（O）R2e、-NHC（O）OR2e、-NO2、-CO2R2e和-C（O）R2e，其中R2e、R2f和R2g独立地为H或烷基。

  公开号：

  WO2019108943A1

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160244475A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Compounds of the general formula (I): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式（I）的化合物： 制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• Benzofurane
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0445073A1

  公开（公告）日：1991-09-04

  Es werden Verbindungen der Formel I offengelegt, worin X beispielsweise Halogen, Cyano, Carbomoyl oder Aryloxy bedeutet sowie für andere Substituenten steht, die die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Y für eine Gruppe -CH₂-A steht, in der A über ein Ringstickstoffatom gebundenes Imidazolyl, Triazolyl oder Tetrazolyl bedeutet, R₁ und R₂ unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl oder eine Gruppe -CH₂-A wie für Y definiert bedeuten, oder Y, R₁ und R₂ abhängig voneinander Bedeutungen annehmen, die in der Anmeldung beschrieben werden. Diese Verbindungen weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere als Inhibitoren des Enzyms Aromatase und gegen Tumoren wirksam. Sie werden in bekannter Weise hergestellt.

  公开了式 I 的化合物、 其中，X 是卤素、氰基、氨基甲酰基或芳氧基以及其他具有说明中给出的含义的取代基，Y 是基团 -CH₂-A，其中 A 是通过环氮原子键合的咪唑基，R₁ 和 R₂ 独立地是氢、低级烷基或基团 -CH₂-A、三唑基或四唑基，R₁ 和 R₂ 独立为氢、低级烷基或如 Y 所定义的基团 -CH₂-A，或 Y、R₁ 和 R₂ 独立定义如本申请所述。这些化合物具有宝贵的药用特性，作为芳香化酶抑制剂和肿瘤抑制剂尤为有效。这些化合物以已知的方式生产。
• Substituted nucleoside derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10428104B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Compounds such as: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds to treat neoplasms have been disclosed.

  化合物，如 已经公开了这些化合物的制备工艺、含有这些化合物的组合物以及这些化合物治疗肿瘤的用途。
• BENZENE FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Taiwanj Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3717467A1

  公开（公告）日：2020-10-07
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016135582A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Compounds of the general Formula (I): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.