5-(naphthalen-1-yl)-2-phenyl-4-((trimethylsilyl)methyl)thiazole | 1239497-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(naphthalen-1-yl)-2-phenyl-4-((trimethylsilyl)methyl)thiazole
• 英文别名: Trimethyl-[(5-naphthalen-1-yl-2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]silane
• CAS: 1239497-08-5
• 化学式: C₂₃H₂₃NSSi
• 分子量: 373.594
• InChiKey: XQYBIBXCIKJGAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 、 1-(naphthalen-1-yl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 4-(1-naphthylmethyl)-2-phenylthiazole 、 5-(naphthalen-1-yl)-2-phenyl-4-((trimethylsilyl)methyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Facile one-pot synthesis of three different substituted thiazoles from propargylic alcohols

  摘要：

  目前已成功地以易得的炔丙醇为原料合成了三种不同取代的噻唑。各种二级炔丙醇或三级炔丙醇均能很好地参与反应，提供了产率良好的目标产物。该方法为合成取代噻唑提供了一种灵活而快速的途径。

  DOI：

  10.1039/c002093a

文献信息

• Facile one-pot synthesis of three different substituted thiazoles from propargylic alcohols
  作者：Xun Gao、Ying-ming Pan、Min Lin、Li Chen、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1039/c002093a

  日期：——

  Three different substituted thiazoles have been successfully synthesized from readily available propargylic alcohols. Various secondary propargylic alcohols or tertiary propargylic alcohols participated well in the reaction, providing the desired products in good yields. This method provides a flexible and rapid route to substituted thiazoles.

  目前已成功地以易得的炔丙醇为原料合成了三种不同取代的噻唑。各种二级炔丙醇或三级炔丙醇均能很好地参与反应，提供了产率良好的目标产物。该方法为合成取代噻唑提供了一种灵活而快速的途径。