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N,N'-di(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-adamantanedicarboxamide | 313275-31-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N,N'-di(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-adamantanedicarboxamide
英文别名
N,N'-di-1,3-thiazol-2-yl-1,3-adamantanedicarboxamide;1-N,3-N-bis(1,3-thiazol-2-yl)adamantane-1,3-dicarboxamide
N,N'-di(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-adamantanedicarboxamide化学式
CAS
313275-31-9
化学式
C18H20N4O2S2
mdl
——
分子量
388.514
InChiKey
VWQLMPMUQRKLKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻唑[3-(benzotriazol-1-carbonyl)tricyclo[4.3.1.1(3,8)]undec-1-yl]benzotriazol-1-ylmethanone二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到N,N'-di(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-adamantanedicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    由Am和N-酰基苯并三唑合成双(N-酰基lam啶)
    摘要:
    双(Ñ -acylamidines)7,由连接到羧基的间隔物相连,在中度至良好的产率合成了由二(Ñ -acylbenzotriazoles)6个脒2。相反,相应的双(羧酸)氯化物不太适合用于化合物7的合成。2-氨基噻唑得到双酰胺8,其中am部分是杂环系统的一部分。此外,双-脒的反应9与两个当量Ñ -benzoylbenzotriazole(10) ,得到双官能Ñ -acylamidine 11在碳原子上与间隔基连接。对所有物质进行了全面表征,包括九次X射线衍射研究。 酰化-idine-配体-N-酰基苯并三唑-超分子化学
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218685
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文献信息

  • US20140275189A1
    申请人:——
    公开号:US20140275189A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US8541418B2
    申请人:——
    公开号:US8541418B2
    公开(公告)日:2013-09-24
  • US9604946B2
    申请人:——
    公开号:US9604946B2
    公开(公告)日:2017-03-28
  • Synthesis of Bis(N-acylamidines) from Amidines and N-Acylbenzotriazoles
    作者:Ernst-Ulrich Würthwein、Juliana Clodt、Verena Hack、Roland Fröhlich
    DOI:10.1055/s-0029-1218685
    日期:2010.5
    connected to the carboxyl groups, were synthesized in moderate to good yields from bis(N-acylbenzotriazoles) 6 and amidines 2. In contrast, the corresponding bis(carboxylic acid) chlorides were not well suited for the synthesis of the compounds 7. 2-Aminothiazole gave the bis-amide 8, where the amidine moieties are part of heterocyclic ring systems. Furthermore, the reaction of a bis-amidine 9 with two equivalents
    双(Ñ -acylamidines)7,由连接到羧基的间隔物相连,在中度至良好的产率合成了由二(Ñ -acylbenzotriazoles)6个脒2。相反,相应的双(羧酸)氯化物不太适合用于化合物7的合成。2-氨基噻唑得到双酰胺8,其中am部分是杂环系统的一部分。此外,双-脒的反应9与两个当量Ñ -benzoylbenzotriazole(10) ,得到双官能Ñ -acylamidine 11在碳原子上与间隔基连接。对所有物质进行了全面表征,包括九次X射线衍射研究。 酰化-idine-配体-N-酰基苯并三唑-超分子化学
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