1,8-Dinitro-2,3-dimethyl-naphthalin | 14748-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-Dinitro-2,3-dimethyl-naphthalin
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-1,8-dinitronaphthalene
• CAS: 14748-66-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: FMVLQWUNRWERKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-Dinitro-2,3-dimethyl-naphthalin 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,3-Dimethyl-1,4,5-trinitronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  一些新的聚硝基-2,3-二甲基萘的合成

  摘要：

  已经研究了2，3-二甲基萘的衍生物的聚硝化作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80165-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基萘 在 硝酸 作用下， 生成 1,8-Dinitro-2,3-dimethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  一些新的聚硝基-2,3-二甲基萘的合成

  摘要：

  已经研究了2，3-二甲基萘的衍生物的聚硝化作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80165-6

文献信息

• Highly Twisted <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylamines as a Design Strategy to Tune Simple Aromatic Hydrocarbons as Steric Environment-Sensitive Fluorophores
  作者：Shunsuke Sasaki、Satoshi Suzuki、W. M. C. Sameera、Kazunobu Igawa、Keiji Morokuma、Gen-ichi Konishi

  DOI：10.1021/jacs.6b03749

  日期：2016.7.6

  intersection (MECI) between S1 and S0 states was found to have a Dewar-benzene like structure. Although this can be reached efficiently in liquid phase for fast internal conversion, a large amplitude motion is required to reach this MECI, which is prohibited in the solid state and caused efficient AIE. This strategy is used to find experimentally that naphthalene analogues are also efficient AIE luminogens

  从实验和理论上研究了 9,10-双 (N,N-二烷基氨基) 蒽 (BDAAs) 荧光的空间环境敏感性。提出了一种新的设计策略，可以将简单的芳烃调节为有效的聚集诱导发光 (AIE) 发光原和分子转子。对于各种 BDAA，观察到显着的斯托克斯位移和有效的固态荧光。BDAA-甲基的计算表明，在基态 (S0) 构象中，锥体胺基团高度扭曲，因此它们的孤对轨道不能与蒽 π 轨道共轭。荧光发生在 S1 最小值，其中一个或两个胺基被平面化。S1 激发态最小值的稳定性以及 S0 态的不稳定是大斯托克斯位移的起源。非绝热转变速率的实验测量表明，二烷基氨基（或强给电子）基团的对位双取代是快速内部转化的关键。发现 S1 和 S0 状态之间的最小能量圆锥交点 (MECI) 具有类似杜瓦苯的结构。虽然这可以在液相中有效地达到以实现快速内部转化，但需要大振幅运动才能达到此 MECI，这在固态中是被禁止的，并导致了高效的
• Tavs,P. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 704, p. 150 - 160
  作者：Tavs,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Klamann,D.; Kraemer,U., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2316 - 2325
  作者：Klamann,D.、Kraemer,U.

  DOI：——

  日期：——
• CAMERON D. W.; SAMUEL E. L., AUSTRAL. J. CHEM. <ALCH-AS>, 1976, 29, NO 11, 2499-2509
  作者：CAMERON D. W.、 SAMUEL E. L.

  DOI：——

  日期：——
• Cameron,D.W.; Samuel,E.L., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2499 - 2509
  作者：Cameron,D.W.、Samuel,E.L.

  DOI：——

  日期：——