1,1',2,2',3,3',4,4',8,8',9,9',10,10',11,11'-hexadecapropyl[6,6']bipentacene | 1346141-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 1,1',2,2',3,3',4,4',8,8',9,9',10,10',11,11'-hexadecapropyl[6,6']bipentacene
• 英文别名: 6-(1,2,3,4,8,9,10,11-Octapropylpentacen-6-yl)-1,2,3,4,8,9,10,11-octapropylpentacene
• CAS: 1346141-61-4
• 化学式: C₉₂H₁₂₂
• 分子量: 1227.98
• InChiKey: AANUVIDTRKJNRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.4
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',2,2',3,3',4,4',8,8',9,9',10,10',11,11'-hexadecapropyl[6,6']bipentacene 、 四氰基乙烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到(1S,16S)-7,8,9,10,18,19,20,21-octapropyl-3-[(1S,16S)-23,23,24,24-tetracyano-7,8,9,10,18,19,20,21-octapropyl-3-hexacyclo[14.6.2.02,15.04,13.06,11.017,22]tetracosa-2,4,6(11),7,9,12,14,17,19,21-decaenyl]hexacyclo[14.6.2.02,15.04,13.06,11.017,22]tetracosa-2,4,6(11),7,9,12,14,17,19,21-decaene-23,23,24,24-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的并五苯衍生物的脱水侧偶联

  摘要：

  1,2,3,4,8,9,10,11-八烷基戊烯是通过并五苯-DDQ加成法在胺存在下由四氢戊烯高收率合成的。在催化量的CSA和0.5当量的DDQ的存在下，并五苯衍生物的脱氢侧偶联反应以高收率进行，得到相应的6,6'-二并戊烯基衍生物。通过NMR和X射线分析确定取代的戊烯的脱氢侧偶联产物的结构。酸和DDQ的组合对于取代戊烯的脱氢侧偶联是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/jo201659q
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,8,9,10,11-Octapropylpentacene 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到1,1',2,2',3,3',4,4',8,8',9,9',10,10',11,11'-hexadecapropyl[6,6']bipentacene
  参考文献：
  名称：

  取代的并五苯衍生物的脱水侧偶联

  摘要：

  1,2,3,4,8,9,10,11-八烷基戊烯是通过并五苯-DDQ加成法在胺存在下由四氢戊烯高收率合成的。在催化量的CSA和0.5当量的DDQ的存在下，并五苯衍生物的脱氢侧偶联反应以高收率进行，得到相应的6,6'-二并戊烯基衍生物。通过NMR和X射线分析确定取代的戊烯的脱氢侧偶联产物的结构。酸和DDQ的组合对于取代戊烯的脱氢侧偶联是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/jo201659q

文献信息

• Dehydro Side Coupling of Substituted Pentacene Derivatives
  作者：Shi Li、Zhiying Jia、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/jo201659q

  日期：2011.12.16

  of amine. Dehydro side-coupling reactions of pentacene derivatives proceeded to give the corresponding 6,6′-dipentacenyl derivatives in high yields in the presence of a catalytic amount of CSA and 0.5 equiv of DDQ. The structures of dehydro side-coupling products of substituted pentacenes were determined by NMR and X-ray analysis. The combination of acid and DDQ was necessary for the dehydro side coupling

  1,2,3,4,8,9,10,11-八烷基戊烯是通过并五苯-DDQ加成法在胺存在下由四氢戊烯高收率合成的。在催化量的CSA和0.5当量的DDQ的存在下，并五苯衍生物的脱氢侧偶联反应以高收率进行，得到相应的6,6'-二并戊烯基衍生物。通过NMR和X射线分析确定取代的戊烯的脱氢侧偶联产物的结构。酸和DDQ的组合对于取代戊烯的脱氢侧偶联是必不可少的。