4,4-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1430563-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4,4-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 4,4-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1430563-83-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: VWXADARROIGWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50 mg的产率得到4,4-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基硼酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2766347A1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US20140274960A1
  申请人：——

  公开号：US20140274960A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9079929B2
  申请人：——

  公开号：US9079929B2

  公开（公告）日：2015-07-14