2-Oxo-propionic acid (1S,2R)-1-(naphthalene-1-sulfonylamino)-indan-2-yl ester | 171562-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Oxo-propionic acid (1S,2R)-1-(naphthalene-1-sulfonylamino)-indan-2-yl ester
• 英文别名: [(1S,2R)-1-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl] 2-oxopropanoate
• CAS: 171562-36-0
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₅S
• 分子量: 409.463
• InChiKey: CXQDZCVTJDIPFM-CTNGQTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-propionic acid (1S,2R)-1-(naphthalene-1-sulfonylamino)-indan-2-yl ester 在 L-Selectride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-2-Hydroxy-propionic acid (1S,2R)-1-(naphthalene-1-sulfonylamino)-indan-2-yl ester 、 (R)-2-Hydroxy-propionic acid (1S,2R)-1-(naphthalene-1-sulfonylamino)-indan-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective reduction of α-keto esters: utility of cis-1-arylsulfonamido-2-indanols as chiral auxiliaries

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1385u-
• 作为产物：
  描述：

  Naphthalene-1-sulfonic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl)-amide 、 pyruvoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Oxo-propionic acid (1S,2R)-1-(naphthalene-1-sulfonylamino)-indan-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective reduction of α-keto esters: utility of cis-1-arylsulfonamido-2-indanols as chiral auxiliaries

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1385u-

文献信息

• Highly stereoselective reduction of α-keto esters: utility of cis-1-arylsulfonamido-2-indanols as chiral auxiliaries
  作者：A Ghosh

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1385u-

  日期：1995.9.18