3-(2-Bromo-naphthalen-1-yl)-propionic acid | 685087-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-Bromo-naphthalen-1-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Bromonaphthalen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 685087-66-5
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: KWACIUWKVUQMKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Bromo-naphthalen-1-yl)-propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(2-Bromo-naphthalen-1-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种合成具有硅中心手性的高度对映异构体富集的环状硅烷的收敛方法

  摘要：

  已经开发了一种制备简单的方法，该方法允许将含硅碳环组装为非对映异构体的混合物，而硅是立体信息的唯一中心。手性环状硅烷的一步构建是通过等摩尔量的二溴化物和手性改性的二氯硅烷在 Barbier 条件下反应实现的，从而可以获得几种单官能化的 1-sila-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes 和相应的菲衍生物. 3-(2-溴芳基)丙基溴以及二氯硅烷的简便大规模合成已经被阐述。这种高度收敛的方法依赖于新型 (-)-薄荷氧基取代的二氯硅烷，它具有手性助剂，用于随后的光学拆分。这些对映体纯二氯硅烷是对具有硅中心手性的硅烷的通用模块化一步方法的有用构建块，因为该策略避免了文献中报道的线性序列。已对 1-苯基-1-sila-1,2,3,4-四氢萘衍生物的光学分辨率进行了示例性优化，并通过 X 射线晶体学确定了绝对构型。手性助剂通过简单的还原进行立体定向置换，从而提供高度对映体富集的硅烷

  DOI：

  10.1055/s-2003-42477
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-甲基萘 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(2-Bromo-naphthalen-1-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种合成具有硅中心手性的高度对映异构体富集的环状硅烷的收敛方法

  摘要：

  已经开发了一种制备简单的方法，该方法允许将含硅碳环组装为非对映异构体的混合物，而硅是立体信息的唯一中心。手性环状硅烷的一步构建是通过等摩尔量的二溴化物和手性改性的二氯硅烷在 Barbier 条件下反应实现的，从而可以获得几种单官能化的 1-sila-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes 和相应的菲衍生物. 3-(2-溴芳基)丙基溴以及二氯硅烷的简便大规模合成已经被阐述。这种高度收敛的方法依赖于新型 (-)-薄荷氧基取代的二氯硅烷，它具有手性助剂，用于随后的光学拆分。这些对映体纯二氯硅烷是对具有硅中心手性的硅烷的通用模块化一步方法的有用构建块，因为该策略避免了文献中报道的线性序列。已对 1-苯基-1-sila-1,2,3,4-四氢萘衍生物的光学分辨率进行了示例性优化，并通过 X 射线晶体学确定了绝对构型。手性助剂通过简单的还原进行立体定向置换，从而提供高度对映体富集的硅烷

  DOI：

  10.1055/s-2003-42477

文献信息

• NOVEL MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Buesing Arne

  公开号：US20090261717A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to the compounds of the formulae (1) to (6) and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.

  本发明涉及式（1）至式（6）的化合物以及有机电致发光器件，特别是蓝色发射器件，其中这些化合物被用作发光层中的主体材料或掺杂剂，和/或作为空穴传输材料和/或电子传输材料。
• NOVEL 1,3-DIALKYLUREA DERIVATIVES
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0798291A1

  公开（公告）日：1997-10-01

  The present invention relates to compounds represented by the formula [I] and salts thereof, wherein R1 and R5 each represents carboxyl, phosphonic or a derivative thereof; R2 represents hydrogen, lower alkyl, (substituted) phenyl lower alkyl, lower alkoxy or (substituted) phenyl lower alkoxy; R3 represents lower alkyl or (substituted) phenyl lower alkyl; and R4 represents a group represented by the formula [XI], [XII] or [XIII]. The compounds of the present invention have endopeptidase 24.11 inhibitory activity and are useful for treating cardiovascular diseases such as heart failure and hypertension, renal diseases such as renal failure, gastroenteric disorders such as diarrhea and hyperchlorhydria, endocrine and metabolic diseases such as obesity, and autoimmune diseases such as rheumatic disease, and for mitigating myosalgia, migraine, etc.

  本发明涉及由式[I]代表的化合物及其盐，其中R1和R5各自代表羧基、膦基或其衍生物；R2代表氢、低级烷基、（取代的）苯基低级烷基、低级烷氧基或（取代的）苯基低级烷氧基；R3代表低级烷基或（取代的）苯基低级烷基；R4代表由式[XI]、[XII]或[XIII]代表的基团。本发明的化合物具有内肽酶 24.11 抑制活性，可用于治疗心血管疾病（如心力衰竭和高血压）、肾脏疾病（如肾功能衰竭）、肠胃疾病（如腹泻和高氯血症）、内分泌和代谢疾病（如肥胖）以及自身免疫性疾病（如风湿病），还可用于缓解肌痛、偏头痛等。
• NEUE MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2038370B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US5968980A
  申请人：——

  公开号：US5968980A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US8241763B2
  申请人：——

  公开号：US8241763B2

  公开（公告）日：2012-08-14