9-amino-7-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-6H-benzo[c]chromene-8,8,10(7H)-tricarbonitrile | 1372558-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-amino-7-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-6H-benzo[c]chromene-8,8,10(7H)-tricarbonitrile
• 英文别名: 9-Amino-7-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dihydrobenzo[c]chromene-8,8,10-tricarbonitrile
• CAS: 1372558-23-0
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₄
• 分子量: 440.458
• InChiKey: CKLAKUFGIUZHHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二氢色烯-4-亚基)丙二腈 、 2,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 丙二腈 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 11.0h， 以88%的产率得到9-amino-7-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-6H-benzo[c]chromene-8,8,10(7H)-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中合成多取代铬烯衍生物的绿色方法

  摘要：

  摘要 本文在 [BMIm]BF4 和 [BMIm]Br 离子液体中进行了相同的芳香醛、丙二腈和 2-(2,3-dihydrochromen-4-ylidene)丙二腈反应，绿色合成6H-苯并[c]色烯-8,8,10(7H)-三甲腈和6H-苯并[c]色烯-8,10-二甲腈衍生物的产率良好。该工艺具有产量好、一锅、环保等优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.528128

文献信息

• Green Method for the Synthesis of Polysubstituted Chromene Derivatives in Ionic Liquids
  作者：Mei-Mei Zhang、Jian-Rong Wu、Jie Zhou、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1080/00397911.2010.528128

  日期：2012.2.15

  reaction of aromatic aldehyde, malononitrile, and 2-(2,3-dihydrochromen-4-ylidene)malononitrile was performed in ionic liquids of [BMIm]BF4 and [BMIm]Br, resulting in a green synthesis of 6H-benzo[c]chromene-8,8,10(7H)-tricarbonitrile and 6H-benzo[c]chromene-8,10-dicarbonitrile derivatives in good yields. This procedure has the advantages of good yields, one pot, and environmental friendliness. GRAPHICAL

  摘要 本文在 [BMIm]BF4 和 [BMIm]Br 离子液体中进行了相同的芳香醛、丙二腈和 2-(2,3-dihydrochromen-4-ylidene)丙二腈反应，绿色合成6H-苯并[c]色烯-8,8,10(7H)-三甲腈和6H-苯并[c]色烯-8,10-二甲腈衍生物的产率良好。该工艺具有产量好、一锅、环保等优点。图形概要