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N-乙基-1-甲基-1H-咪唑-2-甲胺 | 642075-18-1

中文名称
N-乙基-1-甲基-1H-咪唑-2-甲胺
中文别名
N-[(1-甲基-1H-咪唑基-2-基)甲基]乙胺二盐酸盐
英文名称
n-[(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl]ethanamine
英文别名
N-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]ethanamine
N-乙基-1-甲基-1H-咪唑-2-甲胺化学式
CAS
642075-18-1
化学式
C7H13N3
mdl
MFCD06740589
分子量
139.2
InChiKey
FZEVGHJNAKWZTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933290090

文献信息

  • BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160333009A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.
    本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1(IDOL)抑制剂: 或其药学上可接受的盐,其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义,以及包括式I化合物的药物组合物,或其药学上可接受的盐,并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
  • [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2009131246A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.
    这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐,该衍生物具有抗菌活性(特别是抗真菌活性),其制备方法,包含该衍生物的药物组合物,以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
  • Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
    申请人:Hill Jason
    公开号:US20090011977A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.
    本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
  • BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
    申请人:Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP2594554A1
    公开(公告)日:2013-05-22
    Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is -CONH-, etc.; R1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R2 is a hydrogen atom, etc.; R3 is a hydrogen atom, etc.; R4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R5a, R5b and R5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R7 and R8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)
    本发明公开了一种由式(1)表示的、对醛固酮受体具有亲和力的新型双芳基酰胺衍生物;还公开了其药学上可接受的盐。(式中,A 是式(a)代表的任何基团;L 是-CONH-等;R1 是可被取代的氨基磺酰基等;R2 是氢原子等;R3 是氢原子等;R4 是氢原子、卤素原子、羟基、可被取代的氨基、可被取代的 C1-6 烷氧基、可被取代的 4 至 7 元环状氨基等。R5a、R5b 和 R5c 各自独立地为氢原子等;R6 为卤素原子、氰基等;R7 和 R8 各自独立地为氢原子等;m 为整数,如 0)。
  • Compositions for the filling of high aspect ratio vertical interconnect access (VIA) holes
    申请人:Heraeus Precious Metals North America Conshohocken LLC
    公开号:US11289238B2
    公开(公告)日:2022-03-29
    A solvent-free electroconductive composition may be used to make electroconductive lines on a surface of a substrate or electroconductive plugs within via holes of a substrate. The solvent-free electroconductive composition is generally made of about 40 to about 95 wt % of a conductive component, about 4 to about 30 wt % of a polymer or oligomer comprising a reactive functional group, up to about 20 wt % of a monomeric diluent comprising a reactive functional group, and up to about 3 wt % of a curing agent. In some instances, the solvent-free electroconductive composition further includes up to about 3 wt % of a lubricating compound. Substrates made using solvent-free electroconductive compositions may be used in printed circuit boards, integrated circuits, solar cells, capacitors, resistors, thermistors, varistors, resonators, transducers, inductors, and multilayer ferrite beads.
    无溶剂导电组合物可用于在基材表面制作导电线或在基材通孔内制作导电塞。无溶剂导电组合物一般由约 40 至约 95 wt % 的导电成分、约 4 至约 30 wt % 含有活性官能团的聚合物或低聚物、最多约 20 wt % 含有活性官能团的单体稀释剂和最多约 3 wt % 的固化剂组成。在某些情况下,无溶剂导电组合物还包括最多约 3 wt % 的润滑化合物。使用无溶剂导电组合物制成的基板可用于印刷电路板、集成电路、太阳能电池、电容器、电阻器、热敏电阻器、压敏电阻器、谐振器、传感器、电感器和多层铁氧体磁珠。
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