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2-(1H-inden-1-yl)naphthalene | 856205-73-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1H-inden-1-yl)naphthalene
英文别名
——
2-(1H-inden-1-yl)naphthalene化学式
CAS
856205-73-7
化学式
C19H14
mdl
——
分子量
242.32
InChiKey
LMFSGXGLXDXFHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基萘正丁基锂 、 dichloro(2-picolinato)gold(III) 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.67h, 生成 2-(1H-inden-1-yl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    金用于生成和控制通气的Barbaralyl阳离子
    摘要:
    与具有两种身份的青蛙王子相比,异形的野蛮人阳离子以181400个简并形式的混合物形式存在,因此显得苍白。发现金催化的7-炔基环庚-1,3,5-三烯的环异构化是通过助熔的barbaralyl中间体进行的(参见方案)。可以通过选择金络合物来控制中间体向1或2取代的茚基的演化。
    DOI:
    10.1002/anie.201207682
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文献信息

  • Rhodium(II)- or Copper(I)-Catalyzed Formal Intramolecular Carbene Insertion into Vinylic C(sp<sup>2</sup> )−H Bonds: Access to Substituted 1<i>H</i> -Indenes
    作者:Qi Zhou、Shichao Li、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1002/anie.201709375
    日期:2017.12.11
    A rhodium(II)‐ or copper(I)‐catalyzed formal intramolecular carbene insertion into vinylic C(sp2)−H bonds is reported herein. This method provides straightforward access to 1H‐indenes with high efficiency and excellent functional‐group compatibility. Mechanistically, the reaction is proposed to involve the following sequence: metal carbene formation, intramolecular nucleophilic addition of the double
    本文报道了铑(II)或铜(I)催化的正式分子内卡宾插入乙烯基C(sp 2)-H键。该方法可高效,出色的官能团相容性,直接访问1 H茚。从机理上讲,该反应涉及以下顺序:金属卡宾的形成,分子内亲核性双键向缺电子卡宾碳原子的加成,脱芳香化作用以及最后的1,5-H位移。
  • Gold for the Generation and Control of Fluxional Barbaralyl Cations
    作者:Paul R. McGonigal、Claudia de León、Yahui Wang、Anna Homs、César R. Solorio-Alvarado、Antonio M. Echavarren
    DOI:10.1002/anie.201207682
    日期:2012.12.21
    comparison with the shape‐shifting barbaralyl cation, which exists as a mixture of 181 400 degenerate forms. Gold‐catalyzed cycloisomerizations of 7‐alkynyl cyclohepta‐1,3,5‐trienes were found to proceed via fluxional barbaralyl intermediates (see scheme). The evolution of the intermediates into 1‐ or 2‐substituted indenes could be controlled by the choice of gold complex.
    与具有两种身份的青蛙王子相比,异形的野蛮人阳离子以181400个简并形式的混合物形式存在,因此显得苍白。发现金催化的7-炔基环庚-1,3,5-三烯的环异构化是通过助熔的barbaralyl中间体进行的(参见方案)。可以通过选择金络合物来控制中间体向1或2取代的茚基的演化。
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