1-(3-tosylprop-1-en-2-yl)naphthalene | 1415643-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-tosylprop-1-en-2-yl)naphthalene
• 英文别名: 1-[3-(4-Methylphenyl)sulfonylprop-1-en-2-yl]naphthalene；1-[3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-1-en-2-yl]naphthalene
• CAS: 1415643-35-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂S
• 分子量: 322.428
• InChiKey: DKWGKACWEIFIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙苯基萘 、 对甲苯磺酰肼 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到1-(3-tosylprop-1-en-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tetrabutylammonium iodide catalyzed allylic sulfonylation of α-methyl styrene derivatives with sulfonylhydrazides

  摘要：

  通过 Bu4NIâtert-butyl hydroperoxide (TBHP) 催化体系从磺酰肼中生成的磺酰基与多种δ-±-甲基苯乙烯衍生物加成，得到相应的烯丙基砜。这种选择性烯丙基磺酰化反应不含金属，操作简单，对环境友好。

  DOI：

  10.1039/c2cc36960e