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1-naphthalen-2-ylcyclopentanecarbaldehyde | 1239682-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-naphthalen-2-ylcyclopentanecarbaldehyde
英文别名
1-(naphthalen-2-yl)cyclopentane-1-carbaldehyde;1-Naphthalen-2-yl-cyclopentanecarbaldehyde;1-naphthalen-2-ylcyclopentane-1-carbaldehyde
1-naphthalen-2-ylcyclopentanecarbaldehyde化学式
CAS
1239682-11-1
化学式
C16H16O
mdl
——
分子量
224.302
InChiKey
DKKRQSHSFCLKNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-naphthalen-2-ylcyclopentanecarbaldehyde 、 [1-(2,5-dichlorophenyl)cyclopentyl]methanol 生成 (1-naphthalen-2-ylcyclopentyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
    摘要:
    本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物,可选地以药学上可接受的盐、溶剂、多晶形、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体或对映体或其混合物的形式存在,其在治疗、改善或预防病毒性疾病方面具有用途。此外,还公开了具体的联合治疗方案。
    公开号:
    US20140194431A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘乙腈 在 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 1-naphthalen-2-ylcyclopentanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    氢化钠和氯化锌控制的腈还原
    摘要:
    使用氢化钠和氯化锌的组合,开发了一种控制腈还原为醛的新方案。衍生自芳族腈的亚胺基锌中间体可以用烯丙基金属亲核试剂进一步官能化以提供高烯丙基胺。由于该方法可以在较温和的反应条件下以简明的方法还原各种脂族和芳族腈,并且具有广泛的官能团相容性,因此非常适合用于化学合成中的各种机会。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690838
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文献信息

  • PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
    申请人:Savira pharmaceuticals GmbH
    公开号:US20140194431A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.
    本发明涉及具有通式(I)的化合物,可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现,这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外,还披露了特定的联合疗法。
  • US9045486B2
    申请人:——
    公开号:US9045486B2
    公开(公告)日:2015-06-02
  • [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, L'AMÉLIORATION OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE
    申请人:SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2014108406A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph,codrug, cocrystal,prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.
  • Controlled Reduction of Nitriles by Sodium Hydride and Zinc Chloride
    作者:Shunsuke Chiba、Derek Yiren Ong
    DOI:10.1055/s-0039-1690838
    日期:2020.5
    new protocol for the controlled reduction of nitriles to aldehydes was developed using a combination of sodium hydride and zinc chloride. The iminyl zinc intermediates derived from aromatic nitriles could be further functionalized with allylmetal nucleophiles to afford homoallylamines. As the method allows the reduction of various aliphatic and aromatic nitriles with a concise procedure under milder
    使用氢化钠和氯化锌的组合,开发了一种控制腈还原为醛的新方案。衍生自芳族腈的亚胺基锌中间体可以用烯丙基金属亲核试剂进一步官能化以提供高烯丙基胺。由于该方法可以在较温和的反应条件下以简明的方法还原各种脂族和芳族腈,并且具有广泛的官能团相容性,因此非常适合用于化学合成中的各种机会。
  • Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
    申请人:Savira pharmaceuticals GmbH
    公开号:US09045486B2
    公开(公告)日:2015-06-02
    The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.
    本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物,可选地以药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物的形式存在,这些化合物对于治疗、改善或预防病毒性疾病是有用的。此外,还披露了特定的组合疗法。
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