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2,5,2',5'-Tetrahydro-[3,3']bi[benzo[b]oxepinyl]

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5,2',5'-Tetrahydro-[3,3']bi[benzo[b]oxepinyl]
英文别名
3-(2,5-Dihydro-1-benzoxepin-3-yl)-2,5-dihydro-1-benzoxepine
2,5,2',5'-Tetrahydro-[3,3']bi[benzo[b]oxepinyl]化学式
CAS
——
化学式
C20H18O2
mdl
——
分子量
290.362
InChiKey
PXHGUJSTUHESGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Prop-2-enyl-2-[4-(2-prop-2-enylphenoxy)but-2-ynoxy]benzene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以71%的产率得到2,5,2',5'-Tetrahydro-[3,3']bi[benzo[b]oxepinyl]
    参考文献:
    名称:
    钌介导的闭环复分解反应由烯烃和二炔合成二烯
    摘要:
    该交流描述了一种新型的钌介导的转化,该转化将含有烯烃和共轭二炔的分子(例如1-烯丙基-2-{[[6-(2-烯丙基苯氧基)-2,4-己二炔基]氧基}苯)转化为二烯(例如3) -[2-(2,5-二氢-1-苯并氧杂-3-基)-1-亚甲基-2-丙烯基] -2,5-二氢-1-苯并二氢吡啶代替预期产物3- [2-(2 ,5-二氢-1-苯并氧杂-3-基)乙炔基] -2,5-二氢-1-苯并氧杂松。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.11.063
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文献信息

  • Synthesis of dienynes from alkenes and diynes using ruthenium-mediated ring-closing metathesis
    作者:Willem A.L. van Otterlo、E. Lindani Ngidi、Charles B. de Koning、Manuel A. Fernandes
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.11.063
    日期:2004.1
    This communication describes a novel ruthenium-mediated transformation, which converts molecules containing alkenes and conjugated diynes such as 1-allyl-2-[6-(2-allylphenoxy)-2,4-hexadiynyl]oxy}benzene into dienynes such as 3-[2-(2,5-dihydro-1-benzoxepin-3-yl)-1-methylene-2-propenyl]-2,5-dihydro-1-benzoxepine instead of the expected product 3-[2-(2,5-dihydro-1-benzoxepin-3-yl)ethynyl]-2,5-dihydro-1-benzoxepine
    该交流描述了一种新型的钌介导的转化,该转化将含有烯烃和共轭二炔的分子(例如1-烯丙基-2-[[6-(2-烯丙基苯氧基)-2,4-己二炔基]氧基}苯)转化为二烯(例如3) -[2-(2,5-二氢-1-苯并氧杂-3-基)-1-亚甲基-2-丙烯基] -2,5-二氢-1-苯并二氢吡啶代替预期产物3- [2-(2 ,5-二氢-1-苯并氧杂-3-基)乙炔基] -2,5-二氢-1-苯并氧杂松。
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