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(Z)-3-bromo-3-(2-naphthyl)prop-2-enenitrile | 1274654-63-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-bromo-3-(2-naphthyl)prop-2-enenitrile
英文别名
(Z)-3-bromo-3-naphthalen-2-ylprop-2-enenitrile
(Z)-3-bromo-3-(2-naphthyl)prop-2-enenitrile化学式
CAS
1274654-63-5
化学式
C13H8BrN
mdl
——
分子量
258.117
InChiKey
YJYBOPPTNIVMLG-QPEQYQDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴化氰2-乙基萘 在 gallium(III) trichloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.08h, 以55%的产率得到(Z)-3-bromo-3-(2-naphthyl)prop-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    Gallium (iii)-catalysed bromocyanation of alkynes: regio- and stereoselective synthesis of β-bromo-α,β-unsaturated nitriles
    摘要:
    在ClCH2CH2Cl中用催化量的GaCl3处理芳基炔烃和溴化氰,得到了具有高区位选择性和立体选择性的(Z)-β-溴丙烯腈。
    DOI:
    10.1039/c0cc04385k
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文献信息

  • Gallium (<scp>iii</scp>)-catalysed bromocyanation of alkynes: regio- and stereoselective synthesis of β-bromo-α,β-unsaturated nitriles
    作者:Masahito Murai、Ryo Hatano、Sachie Kitabata、Kouichi Ohe
    DOI:10.1039/c0cc04385k
    日期:——
    Treatment of arylacetylenes and cyanogen bromide in ClCH2CH2Cl with a catalytic amount of GaCl3 afforded (Z)-β-bromoacrylonitriles with high regio- and stereoselectivity.
    在ClCH2CH2Cl中用催化量的GaCl3处理芳基炔烃和溴化氰,得到了具有高区位选择性和立体选择性的(Z)-β-溴丙烯腈。
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