phosphate of 4-amino-5-aminomethyl-2-methyl-1,2,3-triazole | 50533-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: phosphate of 4-amino-5-aminomethyl-2-methyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-(Aminomethyl)-2-methyltriazol-4-amine;phosphoric acid
• CAS: 50533-66-9
• 化学式: C₄H₉N₅*H₃O₄P
• 分子量: 225.144
• InChiKey: CVRRDBSCESVZDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphate of 4-amino-5-aminomethyl-2-methyl-1,2,3-triazole 、 溴化氰 生成 2-amino-1,6-dihydro-8-methyl-8-azapurine
  参考文献：
  名称：

  ALBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2918-2922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v-Triazolo[4,5-d]pyrimidines (8-azapurines). Part 22. Synthesis of 2-amino- and 2-oxo-derivatives of N-alkyl-1,6-dihydro-8-azapurines from the corresponding 4-amino-5-aminomethyl-1,2,3-triazoles
  作者：Adrien Albert

  DOI：10.1039/p19800002918

  日期：——

  similarly alkylated, were obtained by ring-closure of N-alkyl-4-amino-5-ethoxycarbonyl-aminomethyl-1,2,3-triazoles, e.g.(2e). Dehydrogenation of six dihydro-compounds with potassium permanganate gave 8-azapurines. These had strong covalent hydrating tendencies to form secondary alcohols of the type (5). Two of the 2-amino-compounds (4a and b) exhibited this property in the cations, and all the oxo-compounds

  由相应的N-烷基-4-氨基-5-氨基甲基-1,2,3-三唑合成在环氮原子上烷基化的2-氨基-1,6-二氢-8-氮杂嘌呤（1c–e），例如（2a）中，和溴化氰。1,6-二氢-8- azapurin -2-酮（3），类似地烷基化中，通过闭环得到ñ -烷基-4-氨基-5-乙氧羰基氨基甲基-1,2,3-三唑，例如（2e）。用高锰酸钾将六种二氢化合物脱氢，得到8-氮杂ap啶。这些具有强的共价水合趋势，以形成类型（5）的仲醇。2-氨基化合物中的两种（4a和b）在阳离子中表现出此特性，而所有含氧化合物（6）在中性物种中表现出这一特性。物理性质（1测量并讨论了H nmr，uv，ir）或典型产品。
• ALBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2918-2922
  作者：ALBERT A.

  DOI：——

  日期：——