4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,3]oxazine | 151095-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,3]oxazine
• 英文别名: 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,3-benzoxazine
• CAS: 151095-60-2
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: KYMOFAKMZASPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isocyanomethyl-cyclohexanol 在 copper(I) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 2105 - 2121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and some transformations of substituted 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines
  作者：Alan R. Katritzky、Irina V. Shcherbakova、Robert D. Tack、Xue-Qian Dai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89906-3

  日期：1993.5

  Substituted 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines are prepared by the acid-catalyzed amidoalkylation of the terminal olefins. 5,6-Dihydro-4H-oxazines undergo further transformations involving the hetero-ring and/or the substituent leading to alkyl amino-substituted 5,6-dihydro-4H-1,3-dihydrooxazines and/or to ring-opened products, 3-hydroxypropylamides.

  取代的5，6-二氢-4H-1，3-恶嗪是通过末端烯烃的酸催化的酰胺基烷基化反应制备的。5,6-二氢-4H-恶嗪经历进一步的转化，涉及杂环和/或取代基，导致烷基氨基取代的5,6-二氢-4H-1,3-二氢恶嗪和/或产生开环产物， 3-羟丙基酰胺。
• Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 2105 - 2121
  作者：Schoellkopf,U. et al.

  DOI：——

  日期：——