3-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dithione | 33375-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dithione
• 英文别名: 3-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin-2,4-dithion；3-Benzyl-2,4-dithioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin；2,4-Dithioxo-3-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin；3-benzyl-1H-quinazoline-2,4-dithione；3-benzyl-1H-quinazoline-2,4-dithione
• CAS: 33375-95-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S₂
• 分子量: 284.406
• InChiKey: ZMAAXLDVRJWQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 、 3,1-benzothiazin-2,4-dithione 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 以38%的产率得到3-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-4 H -3,1-苯并噻嗪-2,4-二硫酮（三硫代硬脂酸酐）与N-取代的苄胺和亚磷酸三烷基酯的反应

  摘要：

  1,2-二氢-4 H -3,1-苯并噻嗪-2,4-二硫酮（三硫代脲酸酐）3与N-取代的苄胺9的反应得到1,2-二氢喹唑啉-4-硫酮10，邻硫脲二硫代苯甲酸酯酸11，直径： -aminothiobenzamides 12，2-氨基-3,1-苯并噻嗪-4-硫酮13，或喹唑啉-2,4- dithiones 14，这取决于种胺和反应溶剂。另一方面，3与亚磷酸三烷基酯的反应得到二烷基（1,2-二氢-2-thioxo-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-基）膦酸酯18。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390527

文献信息

• Reactions of 1,2‐dihydro‐4 <i>H</i> ‐3,1‐benzothiazine‐2,4‐dithiones (trithioisatoic anhydrides) with <i>N</i> ‐substituted benzylamines and trialkyl phosphites
  作者：Masahiko Takahashi、Tomoko Gunji、Akiko Ichikawa

  DOI：10.1002/jhet.5570390527

  日期：2002.9

  Reactions of 1,2-dihydro-4H-3,1-benzothiazine-2,4-dithiones (trithioisatoic anhydrides) 3 with N-substi-tuted benzylamines 9 gave 1,2-dihydroquinazoline-4-thiones 10, o-thioureidodithiobenzoic acid 11, o-aminothiobenzamides 12, 2-amino-3,1-benzothiazine-4-thiones 13, or quinazoline-2,4-dithiones 14, depending on the kinds of amine and the reaction solvent. On the other hand, reaction of 3 with trialkyl

  1,2-二氢-4 H -3,1-苯并噻嗪-2,4-二硫酮（三硫代脲酸酐）3与N-取代的苄胺9的反应得到1,2-二氢喹唑啉-4-硫酮10，邻硫脲二硫代苯甲酸酯酸11，直径： -aminothiobenzamides 12，2-氨基-3,1-苯并噻嗪-4-硫酮13，或喹唑啉-2,4- dithiones 14，这取决于种胺和反应溶剂。另一方面，3与亚磷酸三烷基酯的反应得到二烷基（1,2-二氢-2-thioxo-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-基）膦酸酯18。