5-Bromo-1-trimethylsilanyl-non-8-en-1-one | 147752-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-Bromo-1-trimethylsilanyl-non-8-en-1-one
• 英文别名: 5-Bromo-1-trimethylsilylnon-8-en-1-one
• CAS: 147752-72-5
• 化学式: C₁₂H₂₃BrOSi
• 分子量: 291.304
• InChiKey: NCBDBNGTDJWYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-1-trimethylsilanyl-non-8-en-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Trimethyl-((3R,3aS,6aS)-3-methyl-hexahydro-pentalen-3a-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclizations of bromo acylsilanes and intramolecular trapping of the rearranged α-silyloxy radicals

  摘要：

  Radical 1,5-exo cyclizations of acylsilanes involving secondary radicals are quite effective. In contrast, 1,6-exo cyclizations are more sensitive toward steric effect. Tandem radical cyclization process can be designed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91780-5
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 在 四溴化碳 、 Celite 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-Bromo-1-trimethylsilanyl-non-8-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclizations of bromo acylsilanes and intramolecular trapping of the rearranged α-silyloxy radicals

  摘要：

  Radical 1,5-exo cyclizations of acylsilanes involving secondary radicals are quite effective. In contrast, 1,6-exo cyclizations are more sensitive toward steric effect. Tandem radical cyclization process can be designed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91780-5

文献信息

• Radical cyclizations of bromo acylsilanes and intramolecular trapping of the rearranged α-silyloxy radicals
  作者：Yeun-Min Tsai、Kuo-Hsiang Tang、Weir-Torn Jiaang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91780-5

  日期：1993.2

  Radical 1,5-exo cyclizations of acylsilanes involving secondary radicals are quite effective. In contrast, 1,6-exo cyclizations are more sensitive toward steric effect. Tandem radical cyclization process can be designed.