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(6H-benzo[c]chromen-6-yl)(3,4-dichlorophenyl)methanone | 1258932-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6H-benzo[c]chromen-6-yl)(3,4-dichlorophenyl)methanone
英文别名
6H-benzo[c]chromen-6-yl-(3,4-dichlorophenyl)methanone
(6H-benzo[c]chromen-6-yl)(3,4-dichlorophenyl)methanone化学式
CAS
1258932-59-0
化学式
C20H12Cl2O2
mdl
——
分子量
355.22
InChiKey
YRMWJFRNUCXYMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(2-iodophenoxy)ethanone 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 30.0h, 以84%的产率得到(6H-benzo[c]chromen-6-yl)(3,4-dichlorophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    钯催化的芳烃与2-(2-碘苯氧基)-1-取代的乙酮的环化反应。
    摘要:
    提出了钯催化的芳烃与2-(2-碘苯氧基)-1-取代的乙酮的环合反应,用于合成6H-苯并[c]二甲基苯。这种温和的途径允许通过α-芳基化/环化过程形成两个新的碳-碳键。
    DOI:
    10.1039/c0cc02720k
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文献信息

  • Palladium-catalyzed annulations of arynes with 2-(2-iodophenoxy)-1-substituted ethanones
    作者:Rong-Jiang Li、Shao-Feng Pi、Yun Liang、Zhi-Qiang Wang、Ren-Jie Song、Guo-Xiang Chen、Jin-Heng Li
    DOI:10.1039/c0cc02720k
    日期:——
    Palladium-catalyzed annulations of arynes with 2-(2-iodophenoxy)-1-substituted ethanones for the synthesis of 6H-benzo[c]chromenes are presented. This mild route allows formation of two new carbon-carbon bonds via an alpha-arylation/annulation process.
    提出了钯催化的芳烃与2-(2-碘苯氧基)-1-取代的乙酮的环合反应,用于合成6H-苯并[c]二甲基苯。这种温和的途径允许通过α-芳基化/环化过程形成两个新的碳-碳键。
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