2,3,7,8-tetramethoxy-11-(N-methylacetamido)dibenzocycloheptatrien-5-one | 145028-29-1

分子结构分类

有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2,3,7,8-tetramethoxy-11-(N-methylacetamido)dibenzocycloheptatrien-5-one

英文别名

5,6,13,14-tetramethoxy-N-methyl-2-oxotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene-9-carboxamide

2,3,7,8-tetramethoxy-11-(N-methylacetamido)dibenzo<a,e>cycloheptatrien-5-one化学式

CAS

145028-29-1

化学式

C₂₁H₂₁NO₆

mdl

——

分子量

383.401

InChiKey

BERVTEGXFUFHFU-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.7
重原子数：

28
可旋转键数：

5
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.24
拓扑面积：

83.1
氢给体数：

1
氢受体数：

6

反应信息

作为产物：

描述：

1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-methylisoquinolin-3-one 以乙腈为溶剂，以14 mg的产率得到2,3,7,8-tetramethoxy-11-(N-methylacetamido)dibenzocycloheptatrien-5-one

参考文献：

名称：

芳香醚的电化学氧化。第12部分1,4-二氢-6,7-二甲氧基-4-（3,4-二甲氧基苄基）-2-甲基异喹啉-3（2-H）-的阳极氧化并试图合成2-酰基-4-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉通过三羰基的C-4的烷基化η 6 -1,2,3,4铬（0）配合物

摘要：

我们重新研究了1,4-二氢-6,7-二甲氧基-4-（3,4-二甲氧基苄基）-2-甲基异喹啉-3（2H）-的阳极氧化，发现它可以产生新的产物：2， 3,7,9-四甲氧基-11-（N-甲基乙酰胺基）二苯并[ a，e ]环庚三烯-5-酮。为了研究这种类型的反应，需要2-酰基-6,7-二甲氧基-4-（3,4-二甲氧基苄基）-1,2,3,4-四氢异喹啉。从2-酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉的三羰基铬铬络合物合成这些化合物的尝试失败了，取而代之的是2-酰基-1,4-二苄基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉

DOI：

10.1016/s0040-4020(01)89448-5

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文献信息

The Electrochemical Oxidation of Aromatic Ethers. Part 12 The anodic oxidation of 1,4-dihydro-6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-methylisoquinolin-3(2-H)-one and attempts to synthesise 2-acyl-4-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines through the C-4 alkylation of tricarbonyl η6-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline chromium (0) complexes

作者：Malcolm Sainsbury、Richard S. Todd

DOI：10.1016/s0040-4020(01)89448-5

日期：——

We have reinvestigated the anodic oxidation of 1,4-dihydro-6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-methylisoquinolin-3(2H)-one and found it to yield a new product: 2,3,7,9-tetramethoxy-11-(N-methylacetamido)dibenzo[a,e]cycloheptatrien-5-one. In order to investigate reactions of this type 2-acyl-6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines were required. Attempts to synthesise

我们重新研究了1,4-二氢-6,7-二甲氧基-4-（3,4-二甲氧基苄基）-2-甲基异喹啉-3（2H）-的阳极氧化，发现它可以产生新的产物：2， 3,7,9-四甲氧基-11-（N-甲基乙酰胺基）二苯并[ a，e ]环庚三烯-5-酮。为了研究这种类型的反应，需要2-酰基-6,7-二甲氧基-4-（3,4-二甲氧基苄基）-1,2,3,4-四氢异喹啉。从2-酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉的三羰基铬铬络合物合成这些化合物的尝试失败了，取而代之的是2-酰基-1,4-二苄基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉

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