5-[(4-bromophenyl)(5-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)methylidene]-2-thioxodihydropyrimidin-4,6(1H,5H)-dione | 1526987-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-[(4-bromophenyl)(5-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)methylidene]-2-thioxodihydropyrimidin-4,6(1H,5H)-dione
• 英文别名: 5-[(4-Bromophenyl)-(5-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione；5-[(4-bromophenyl)-(5-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 1526987-75-6
• 化学式: C₁₉H₁₁BrN₂O₄S
• 分子量: 443.277
• InChiKey: RYMRZJPZLYWNRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-[(4-bromophenyl)(5-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)methylidene]-2-thioxodihydropyrimidin-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃巴比妥酮和苯并呋喃硫代巴比妥酮衍生物的合成，抗菌和抗氧化活性

  摘要：

  含有巴比妥酮部分的新系列苯并呋喃衍生物的合成，5-[（2 / 4-取代苯基）（5-取代-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基]嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮（4a – i）和硫代巴比妥酮部分，5-[（2 / 4-取代的苯基）（5-取代的-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基] -2-硫代二氢嘧啶-4,6（据报道有1 H，5 H）-二酮（5a – i）。目标化合物（4a – i）和（5a – i）是通过在酸性介质中分别将（5-取代的1-苯并呋喃-2-基）（2 / 4-取代的苯基）甲酮（3a – i）与巴比妥酸和硫代巴比妥酸进行Knoevenagel缩合反应合成的。筛选这些化合物的抗微生物和抗氧化活性。从抗菌活性结果发现，化合物4a，5a，4c和5c对所有测试菌株显示出良好的抗菌和抗真菌活性。此外，研究了合成的化合物对接在酶，6-磷酸氨基葡萄糖合成酶以及化合物4c和5c上已经出现了具有最小结合能（-5

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0892-x