N-乙基-N-甲基羟胺 | 13429-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基-N-甲基羟胺
• 英文名称: N-ethyl-N-methylhydroxyamine
• 英文别名: N-methyl-N-hydroxyethylamine；methylhydroxyethylamine；N-ethyl-N-methyl-hydroxylamine；N-Aethyl-N-methyl-hydroxylamin；N-methyl-N-β-hydroxyethylamine；methyl-hydroxyethylamine；N-ethyl-N-methylhydroxylamine
• CAS: 13429-36-2
• 化学式: C₃H₉NO
• 分子量: 75.1106
• InChiKey: RRUADNNEIGVWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-甲基羟胺 、 苯甲酸酐 反应 12.0h， 以33 mg的产率得到O-benzoyl-N-ethyl-N-methylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-N迁移的O2介导的氨基硼烷氧化

  摘要：

  类似于C-B键与过氧化物的经典反应，通过1,2-N迁移实现了氨基硼烷的第一个氧化功能化。易于获得的脂肪族硝基化合物可通过一次合成操作转化为N和O功能化的羟胺。避免添加有害的过氧化物。相反，将O 2作为末端氧化剂插入Zn-C键可提供必要的过氧化物。反过来，所需的锌有机基团是通过硼与锌的交换，由硝基向氨基硼烷转化的有机硼酸酯副产物形成的。

  DOI：

  10.1002/anie.201803168
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基甲基胺 在 双氧水 作用下， 生成 N-乙基-N-甲基羟胺
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Denner, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of alpha-alkylacroleins
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04408079A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  .alpha.-Alkylacroleins are prepared by reacting an alkanal with formaldehyde and a secondary amine in the presence of a carboxylic, dicarboxylic or polycarboxylic acid in certain molar ratios within a pH range of from 2.5 to 7 and at from 0.degree. to 150.degree. C. The .alpha.-alkylacroleins which can be prepared by the process described are valuable starting materials for dyes, drugs and pest control agents.

  通过在某些摩尔比例下，在pH范围为2.5至7之间，在0°C至150°C的条件下，将烷醛与甲醛和二级胺在羧酸、二羧酸或多羧酸的存在下反应，可以制备.alpha.-烷基丙烯醛。通过所述方法制备的.alpha.-烷基丙烯醛是染料、药物和杀虫剂的有价值的起始材料。
• Aliphatic hydroxylamines. Part I. Preparation
  作者：M. A. Thorold Rogers

  DOI：10.1039/jr9550000769

  日期：——
• Intermediates in the reaction of Grignard reagents with nitromethane
  作者：Stanley Wawzonek、James Vern Kempf

  DOI：10.1021/jo00956a005

  日期：1973.8
• Construction of N-CQDs/InNbO4 composites for the removal of ipronidazole: Performance and degradation mechanism
  作者：Jie Zhao、Xiao Guo、Qiang He、Fei Wu、Binghua Yao

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122567

  日期：2021.12
• O₂-Mediated Oxidation of Aminoboranes through 1,2-N Migration
  作者：Marian Rauser、Daniel P. Warzecha、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/anie.201803168

  日期：2018.5.14

  In analogy to the classical reaction of C−B bonds with peroxides, the first oxidative functionalization of aminoboranes through a 1,2‐N migration was realized. Readily available aliphatic nitro compounds are thereby transformed into N‐ and O‐functionalized hydroxylamines in a single synthetic operation. Addition of hazardous peroxides is avoided. Instead, the insertion of O2, as the terminal oxidant

  类似于C-B键与过氧化物的经典反应，通过1,2-N迁移实现了氨基硼烷的第一个氧化功能化。易于获得的脂肪族硝基化合物可通过一次合成操作转化为N和O功能化的羟胺。避免添加有害的过氧化物。相反，将O 2作为末端氧化剂插入Zn-C键可提供必要的过氧化物。反过来，所需的锌有机基团是通过硼与锌的交换，由硝基向氨基硼烷转化的有机硼酸酯副产物形成的。