4-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]aniline | 110997-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]aniline
• 英文别名: 4-[2-(3-Methoxyphenyl)ethyl]benzenamine
• CAS: 110997-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: KVOIZIWCFFTRTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]aniline 、 四氯苯二甲酸酐 生成 4,5,6,7-tetrachloro-N-{4-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenyl}phthalimide
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺衍生的苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物的抗流感活性

  摘要：

  源自猪的甲型流感病毒已在​​全世界引起大流行，甲型流感被认为是严重的全球健康问题。因此，非常需要靶向这些病毒的新型药物。甲型流感病毒表达对其转录和复制必不可少的RNA聚合酶，该酶包含PA，PB1和PB2亚基。我们从34种合成的来自沙利度胺的苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物（PPT类似物）的筛选中鉴定出潜在的新型抗流感药。对于此筛选，我们使用了PA核酸内切酶抑制测定，PB2致病性决定域结合测定和抗A型流感病毒测定。发现三种PPT类似物PPT-65，PPT-66和PPT-67均能抑制PA核酸内切酶活性并延缓甲型流感的生长，表明它们的活性之间存在相关性。还发现PPT-28抑制甲型流感的生长。这四个类似物共有3,4-二羟基苯乙基。我们还讨论了3,4-二羟基苯乙基柔韧性可能在PA核酸内切酶抑制中起重要功能作用的可能性。另一个带有二甲氧基苯乙基的类似物PPT-62具有PB2致病性决定域结合活性，但没有抑

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.05.035
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-3-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以93%的产率得到4-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺衍生的苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物的抗流感活性

  摘要：

  源自猪的甲型流感病毒已在​​全世界引起大流行，甲型流感被认为是严重的全球健康问题。因此，非常需要靶向这些病毒的新型药物。甲型流感病毒表达对其转录和复制必不可少的RNA聚合酶，该酶包含PA，PB1和PB2亚基。我们从34种合成的来自沙利度胺的苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物（PPT类似物）的筛选中鉴定出潜在的新型抗流感药。对于此筛选，我们使用了PA核酸内切酶抑制测定，PB2致病性决定域结合测定和抗A型流感病毒测定。发现三种PPT类似物PPT-65，PPT-66和PPT-67均能抑制PA核酸内切酶活性并延缓甲型流感的生长，表明它们的活性之间存在相关性。还发现PPT-28抑制甲型流感的生长。这四个类似物共有3,4-二羟基苯乙基。我们还讨论了3,4-二羟基苯乙基柔韧性可能在PA核酸内切酶抑制中起重要功能作用的可能性。另一个带有二甲氧基苯乙基的类似物PPT-62具有PB2致病性决定域结合活性，但没有抑

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.05.035

文献信息

• 4-pyrrolidino-phenyl-benzyl ether derivatives
  申请人：Iding Hans

  公开号：US20060122235A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to racemic or enantiomerically pure 4-pyrrolidino derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and their use in the prevention and treatment of illness, in particular which is mediated by monoamine oxidase B inhibitors, in particular Alzheimer's disease or senile dementia.

  本发明涉及外消旋或对映纯的4-吡咯烷基衍生物，其制备方法，包含该衍生物的制药组合物，以及其在预防和治疗疾病中的应用，特别是在通过单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病中，特别是阿尔茨海默病或老年性痴呆症的应用。
• 4-Pyrrolidino-phenyl-benzyl ether derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040106650A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to racemic or enantiomerically pure 4-pyrrolidino derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and their use in the prevention and treatment of illness, in particular which is mediated by monoamine oxidase B inhibitors, in particular Alzheimer's disease or senile dementia.

  本发明涉及外消旋或对映纯的4-吡咯烷基衍生物，其制备方法，包含该衍生物的制药组合物，以及它们在预防和治疗疾病方面的应用，特别是通过单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病，特别是阿尔茨海默病或老年性痴呆症。
• Novel enolamides, process for their manufacture and pharmaceutical compositions thereof with an activity as modulators of the arachidonic acid cascade
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0221345A1

  公开（公告）日：1987-05-13

  The present invention relates to novel enolamide type compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof, useful in the treatment of diseases in which products of lipoxygenase enzyme activity or the action of leukotrienes contribute to the pathological condition.

  本发明涉及新型烯酰胺类化合物、药物组合物及其使用方法，可用于治疗脂氧合酶酶活性产物或白三烯作用导致病理状态的疾病。
• Separation of α-glucosidase-inhibitory and liver X receptor-antagonistic activities of phenethylphenyl phthalimide analogs and generation of LXRα-selective antagonists
  作者：Kazunori Motoshima、Tomomi Noguchi-Yachide、Kazuyuki Sugita、Yuichi Hashimoto、Minoru Ishikawa

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.066

  日期：2009.7

  Liver X receptor (LXR) alpha/beta dual agonists are candidate medicaments for the treatment of metabolic syndrome, because their biological actions include increasing cholesterol efflux mediated by LXR beta. However, their clinical application is currently limited by their enhancing effect on triglyceride (TG) synthesis mediated by LXR alpha. Combination of an LXR alpha-selective antagonist with an LXR alpha/beta dual agonist may overcome this disadvantage. In the present work, structural development studies of phenethylphenyl phthalimide 9, which possesses LXR alpha/beta dual-antagonistic activity and alpha-glucosidase-inhibitory activity, led to the LXR alpha-selective antagonist 23f. Specific alpha-glucosidase inhibitors were also obtained. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• (N-substituted-2-hydroxy) benzamides and N-substituted-2-hydroxy-alpha-oxo-benzeneacetamides and pharmaceutical compositions thereof having activity as modulators of the arachidonic acid cascade
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0221346B1

  公开（公告）日：1991-01-30