(2S,4S,5R)-2-Isobutyl-1-(naphthalene-1-carbonyl)-5-thiophen-2-yl-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,4S,5R)-2-Isobutyl-1-(naphthalene-1-carbonyl)-5-thiophen-2-yl-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S,5R)-2-isobutyl-1-(naphthalene-1-carbonyl)-5-(2-thienyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid；(2S,4S,5R)-2-(2-methylpropyl)-1-(naphthalene-1-carbonyl)-5-thiophen-2-ylpyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₅S
• 分子量: 451.543
• InChiKey: GQMQMGSXGYICAR-HWHXTQLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 丙烯酸叔丁酯 、 1-萘甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2S,4S,5R)-2-Isobutyl-1-(naphthalene-1-carbonyl)-5-thiophen-2-yl-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of small molecule inhibitors of the hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase from a pyrrolidine combinatorial mixture

  摘要：

  HTS of the compound collection for inhibition of the HCV RNA dependent RNA polymerase identified two 168 member N-acyl pyrrolidine combinatorial mixture hits. Deconvolution and expansion of these mixtures by solid phase synthesis to establish initial SAR and identify a potent inhibitor is reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.076