1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2,2-dichloroethanone | 832096-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2,2-dichloroethanone
• 英文别名: 2,2-dichloro-1-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ethanone；2,2-Dichlor-1-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-aethanon；2,2-Dichloro-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-one；2,2-dichloro-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 832096-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O
• 分子量: 243.133
• InChiKey: YEMIZVYMPZDQHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1,2,3,4-四氢萘 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2,2-dichloroethanone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Efficient Synthesis of 1-Aryl-2,2-dichloroethanones

  摘要：

  1-芳基乙酮可通过含水的HCl-H2O2体系与乙醇作为共溶剂的方式轻松地进行氯化反应。反应迅速进行，并且能选择性地将1-芳基乙酮转化为1-芳基-2,2-二氯乙酮，产率根据芳基团上取代基的性质不同而介于48-89%之间。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834871

文献信息

• Rabcewicz-Zubkowski, Roczniki Chemii, 1934, vol. 14, p. 160,162, 163
  作者：Rabcewicz-Zubkowski

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient and Efficient Synthesis of 1-Aryl-2,2-dichloroethanones
  作者：Alexander Terent’ev、Sergey Khodykin、Nikolay Troitskii、Yuri Ogibin、Gennady Nikishin

  DOI：10.1055/s-2004-834871

  日期：——

  1-Arylethanones are readily chlorinated with an aqueous HCl-H2O2 system using ethanol as a cosolvent. The reaction proceeds rapidly and results in selective conversion of 1-arylethanones into 1-aryl-2,2-dichloroethanones in yields of 48-89%, depending on the nature of the substituent in the aryl group.

  1-芳基乙酮可通过含水的HCl-H2O2体系与乙醇作为共溶剂的方式轻松地进行氯化反应。反应迅速进行，并且能选择性地将1-芳基乙酮转化为1-芳基-2,2-二氯乙酮，产率根据芳基团上取代基的性质不同而介于48-89%之间。

表征谱图