[1-(4-Chloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-naphthalen-2-yl-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(4-Chloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-naphthalen-2-yl-methanone
• 英文别名: [1-(4-Chlorophenyl)triazol-4-yl]-(2-naphthyl)methanone；[1-(4-chlorophenyl)triazol-4-yl]-naphthalen-2-ylmethanone
• 化学式: C₁₉H₁₂ClN₃O
• 分子量: 333.777
• InChiKey: QPHDUYCMQMEYOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 2-diazo-3-(naphthalen-2'-yl)-3-oxopropanal 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到[1-(4-Chloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-naphthalen-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  一些1,2,3-三唑衍生物的合成及其对结核的抑制活性研究。

  摘要：

  在这项研究中，α-重氮-β-乙醛化合物与不同的胺缩合，生成4-酰基-1H-1,2,3-三唑衍生物。研究了1,2,3-三唑化合物对结核的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01445-9

文献信息

• Synthesis and investigation of tuberculosis inhibition activities of some 1,2,3-triazole derivatives
  作者：Kadir Dabak、Özkan Sezer、Ahmet Akar、Olcay Anaç

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01445-9

  日期：2003.2

  In this study, alpha-diazo-beta-oxoaldehyde compounds were condensed with different amines to yield 4-acyl-1H-1,2,3-triazole derivatives. The 1,2,3-triazole compounds were investigated for their inhibition activities against tuberculosis.

  在这项研究中，α-重氮-β-乙醛化合物与不同的胺缩合，生成4-酰基-1H-1,2,3-三唑衍生物。研究了1,2,3-三唑化合物对结核的抑制活性。