摘要:
已经研究了一系列 2-烷基氨基乙基-1,1-双膦酸对临床上更相关的克氏锥虫(美国锥虫病(南美锥虫病)的病原体)增殖和弓形虫速殖子的作用。大多数这些药物对细胞内形式的 T. cruzi 表现出极其有效的抑制作用,在低微摩尔水平上表现出 IC(50) 值。这种细胞活性与 T. cruzi 法呢基二磷酸合酶 (TcFPPS) 的酶活性的强烈抑制有关,TcFPPS 构成了恰加斯病化疗的有效靶点。化合物 17 是一种有效的抗无鞭毛体药物,其 IC(50) 值为 0.84 microM,而该化合物对靶酶 TcFPPS 的 IC(50) 值为 0.49 microM。有趣的是,化合物 19 对分别表现出 4.1 microM 和 2.6 microM 的 IC(50) 值的 T. cruzi 和 T.gondii 非常有效。在这种情况下,19 抑制至少两种不同的 T. cruzi 酶(TcFPPS 和茄尼基二磷酸合酶