6,13-dimethoxypentacene | 263160-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 6,13-dimethoxypentacene
• 英文别名: 6,13-Dimethoxypentacene
• CAS: 263160-20-9
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: ICEXXSVMAFVIQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,13-五并苯醌 在 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6,13-dimethoxypentacene 、 6,13-dimethoxy-5,14-dihydropentacene
  参考文献：
  名称：

  6,13-​​双(三氟甲基)-和6,13-​​二烷氧基并五苯的合成和固态结构

  摘要：

  合成了 6,13-​​二取代的并五苯。确定了它们的电化学和光学特性，以及它们在固态下的堆积基序。用 TMSCF3（鲁珀特试剂）处理并五苯醌并脱保护生成 6,13-​​双（三氟甲基）并五苯-6,13-​​二醇，使用 PBr3 将其芳构化为 6,13-​​双（三氟甲基）并五苯。6,13-​​二烷氧基并五苯可通过使用二烷基硫酸盐将相应的氢醌并五苯烷基化而获得。6,13-​​双(三氟甲基)并五苯和6,13-​​二甲氧基并五苯在固态下表现出滑动的面对面π堆积，而6,13-​​二乙氧基并五苯在固态下形成π堆积分子对。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201714

文献信息

• Synthesis and Solid-State Structures of 6,13-Bis(trifluoromethyl)- and 6,13-Dialkoxypentacene
  作者：Jonas Schwaben、Niels Münster、Tobias Breuer、Michael Klues、Klaus Harms、Gregor Witte、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/ejoc.201201714

  日期：2013.3

  pentacenequinone with TMSCF3 (Ruppert's reagent) and deprotection led to 6,13-bis(trifluoromethyl)pentacene-6,13-diol, which was aromatized to 6,13-bis(trifluoromethyl)pentacene by using PBr3. 6,13-Dialkoxypentacenes were accessible by alkylation of the corresponding hydroquinopentacenes by using dialkyl sulfates. 6,13-Bis(trifluoromethyl)pentacene and 6,13-dimethoxypentacene exhibit slipped face-to-face

  合成了 6,13-​​二取代的并五苯。确定了它们的电化学和光学特性，以及它们在固态下的堆积基序。用 TMSCF3（鲁珀特试剂）处理并五苯醌并脱保护生成 6,13-​​双（三氟甲基）并五苯-6,13-​​二醇，使用 PBr3 将其芳构化为 6,13-​​双（三氟甲基）并五苯。6,13-​​二烷氧基并五苯可通过使用二烷基硫酸盐将相应的氢醌并五苯烷基化而获得。6,13-​​双(三氟甲基)并五苯和6,13-​​二甲氧基并五苯在固态下表现出滑动的面对面π堆积，而6,13-​​二乙氧基并五苯在固态下形成π堆积分子对。