tetrabenzopentacene | 191-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: tetrabenzopentacene
• 英文别名: Tetrabenzopentacen；Tetrabenzo(de,hi,op,st)pentacene；nonacyclo[15.13.1.12,12.13,7.118,22.027,31.011,34.016,33.026,32]tetratriaconta-1,3,5,7(34),8,10,12(33),13,15,17(31),18,20,22(32),23,25,27,29-heptadecaene
• CAS: 191-79-7
• 化学式: C₃₄H₁₈
• 分子量: 426.517
• InChiKey: UVTINTHSQNZHEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 tetrabenzopentacene 在 xylene 作用下， 生成 (+/-)-9b,18b-ethano-tetrabenzo[de,hi,op,st]pentacene-19r,20c-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Clar et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1108,1111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dichloro-9,10-di-[1]naphthyl-anthracene 在 氢氧化钾 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 tetrabenzopentacene
  参考文献：
  名称：

  New polycyclic aromatic hydrocarbon dopants for red organic electroluminescent devices

  摘要：

  合成了两种新的红光蒽衍生物。该材料通过光致发光光谱进行表征，并在超过 600 nm 处显示出发射峰。通过使用这些衍生物作为掺杂剂来制造有机发光器件。该器件的最大效率为 0.6 cd A−1，发射峰值为 617 nm。介绍了蒽衍生物的颜色调节和荧光产率增强的结果。

  DOI：

  10.1039/b110153f

文献信息

• Crystal structure and thermodynamical behavior of tetrabenzo[de,hi,op,st]pentacene endoperoxide
  作者：Akira Izuoka、Tomohide Murase、Mitsuyosi Tsukada、Yuko Ito、Tadashi Sugawara、Akira Uchida、Naoki Sato、Hiroo Inokuchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02272-1

  日期：1997.1

  The crystal structure of an endoperoxide of tetrabenzo[de,hi,op,st]pentacene (TBPA-O-2) was determined by X-ray crystallography. The unusually long O-O and C-O bonds were rationalized by the characteristic molecular structure of TBPA-O-2. The photochromic behavior between TBPA-O-2 and TBPA was discussed based an the enthalpy difference between TBPA-O-2 and TBPA + O-2 and the thermodynamic parameters of the extrusion reaction of oxygen from TBPA-O-2. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• New polycyclic aromatic hydrocarbon dopants for red organic electroluminescent devices
  作者：B. X. Mi、Z. Q. Gao、M. W. Liu、K. Y. Chan、H. L. Kwong、N. B. Wong、C. S. Lee、L. S. Hung、S. T. Lee

  DOI：10.1039/b110153f

  日期：2002.4.17

  Two new anthracene derivatives with red emission have been synthesized. The materials were characterized with photoluminescence spectroscopy, and showed emission peaking at over 600 nm. Organic light-emitting devices were fabricated by using these derivatives as dopants. The devices have a maximum efficiency of 0.6 cd A−1 and an emission peak at 617 nm. The results of color tuning and fluorescent yield enhancement for anthracene derivatives are presented.

  合成了两种新的红光蒽衍生物。该材料通过光致发光光谱进行表征，并在超过 600 nm 处显示出发射峰。通过使用这些衍生物作为掺杂剂来制造有机发光器件。该器件的最大效率为 0.6 cd A−1，发射峰值为 617 nm。介绍了蒽衍生物的颜色调节和荧光产率增强的结果。
• Clar et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1108,1111
  作者：Clar et al.

  DOI：——

  日期：——