4-(4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethyl-benzyl]-piperidin-4-ol | 873324-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethyl-benzyl]-piperidin-4-ol
• 英文别名: 4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[[4-(2-methoxyethoxy)-2,3-dimethylphenyl]methyl]piperidin-4-ol
• CAS: 873324-32-4
• 化学式: C₂₄H₂₉ClF₃NO₃
• 分子量: 471.947
• InChiKey: YQRPLKAIDKZGRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyethoxy)-2,3-dimethylbenzene 在 四氯化钛 、 溶剂黄146 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethyl-benzyl]-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  提供了芳基取代的哌嗪衍生物。这些化合物可用于在体内或体外调节MCH受体活性，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如受体定位研究）的方法。

  公开号：

  US20060009456A1

文献信息

• ARYL-SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1756107A2

  公开（公告）日：2007-02-28
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PIPERAZINE A SUBSTITUTION ARYLE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2006009789A2

  公开（公告）日：2006-01-26

  Aryl-substituted piperazine derivatives are provided. Such compounds may be used to modulate MCH receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).
• Aryl-substituted piperazine derivatives
  申请人：Hutchinson J. Alan

  公开号：US20060009456A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Aryl-substituted piperazine derivatives are provided. Such compounds may be used to modulate MCH receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了芳基取代的哌嗪衍生物。这些化合物可用于在体内或体外调节MCH受体活性，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如受体定位研究）的方法。