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N-乙烯基-脲 | 13370-08-6

中文名称
N-乙烯基-脲
中文别名
——
英文名称
allylyrea
英文别名
ethyleneurea;Ethylenharnstoff;N-Vinyl-harnstoff;propylene urea;Vinylharnstoff;N-vinylurea;vinylurea;Ethenylurea
N-乙烯基-脲化学式
CAS
13370-08-6
化学式
C3H6N2O
mdl
MFCD00081209
分子量
86.0934
InChiKey
FAFWKDXOUWXCDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

制备方法与用途

Ethenylurea 用作研究用途的化合物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙烯基-脲硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-{[(dihydroxyboranoamino)(dihydroxyboranooxy)methyl]amino}ethylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and NMR properties of novel 5,6-dihydroborauracil derivatives
    摘要:
    Novel boron compounds - 5,6-saturated borauracil derivatives (4-bromo-5,6-dihydroborauracil, 4-hydroxy-5,6-dihydroborauracil and 4-methoxy-5,6-dihydroborauracil) are presented along with other boron compounds obtained from N-vinylurea: N-substituted beta-boronic amino acid - 2-{[(dihydroxyborano-amino)(dihydroxyboranooxy)methyl]-amino}ethylboronic acid and substituted methoxy-borane 0[(1-amino-1-N-vinylamino)methyl]dihydroxyboronate. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2009.03.003
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸乙烯酯乙醚 作用下, 生成 N-乙烯基-脲
    参考文献:
    名称:
    Hart, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1957, vol. 66, p. 229,242
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    zinc(II) nitrate hexahydrate 、 potassium hydridotris(2-methylimidazolyl)borate 在 N-乙烯基-脲均苯三甲酸 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 168.0h, 以30%的产率得到{Zn3[HB(mim)3]4}(NO3)2
    参考文献:
    名称:
    ctn型多孔咪唑硼酸盐骨架,用于气体存储和分离
    摘要:
    BIFing up:三角形HB(mim)3单元和四面体Zn中心之间的组装(见图)导致形成具有高孔隙率的ctn型BIF材料,用于气体存储和分离(mim = 2-甲基咪唑化物)。
    DOI:
    10.1002/chem.201301212
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文献信息

  • Synthesis of Functionally Substituted Alkylboronic Acids. Hydroboration of N-Alkenylureas and -carbamates<sup>1</sup>
    作者:D. N. Butler、A. H. Soloway
    DOI:10.1021/ja00955a019
    日期:1966.2
  • Mai, Khuong; Patil, Ghanshyam, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 14, p. 1823 - 1826
    作者:Mai, Khuong、Patil, Ghanshyam
    DOI:——
    日期:——
  • Lambert Joseph B., Stec III Daniel, Croat. chem. acta, 65 (1992) N 3, S 737-743
    作者:Lambert Joseph B., Stec III Daniel
    DOI:——
    日期:——
  • Hart, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1957, vol. 66, p. 229,242
    作者:Hart
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and NMR properties of novel 5,6-dihydroborauracil derivatives
    作者:Tomasz Ruman、Karolina Długopolska、Anna Kuśnierz、Agata Jurkiewicz、Andrzej Leś、Wojciech Rode
    DOI:10.1016/j.bioorg.2009.03.003
    日期:2009.6
    Novel boron compounds - 5,6-saturated borauracil derivatives (4-bromo-5,6-dihydroborauracil, 4-hydroxy-5,6-dihydroborauracil and 4-methoxy-5,6-dihydroborauracil) are presented along with other boron compounds obtained from N-vinylurea: N-substituted beta-boronic amino acid - 2-[(dihydroxyborano-amino)(dihydroxyboranooxy)methyl]-amino}ethylboronic acid and substituted methoxy-borane 0[(1-amino-1-N-vinylamino)methyl]dihydroxyboronate. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.
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