tert-butyl (2R,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((S)-8-chloro-2,2-spirocyclobutane-6-neopentyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-ylamino)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-ylcarbamate | 1091624-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((S)-8-chloro-2,2-spirocyclobutane-6-neopentyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-ylamino)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[[(4S)-8-chloro-6-(2,2-dimethylpropyl)spiro[3,4-dihydropyrano[2,3-c]pyridine-2,1'-cyclobutane]-4-yl]amino]-6-trimethylsilylhex-5-yn-3-yl]carbamate
• CAS: 1091624-84-8
• 化学式: C₃₆H₆₂ClN₃O₄Si₂
• 分子量: 692.53
• InChiKey: ALDYFTGPZHZFMP-YTCPBCGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((S)-8-chloro-2,2-spirocyclobutane-6-neopentyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-ylamino)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-ylcarbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3S)-3-amino-1-((S)-8-chloro-2,2-spirocyclobutane-6-neopentyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-ylamino)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147544

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-8-chloro-2,2-spirocyclobutyl-6-neopentyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-amine 、 tert-butyl (2S,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-oxo-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-ylcarbamate 在 原甲酸三甲酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (2R,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((S)-8-chloro-2,2-spirocyclobutane-6-neopentyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-ylamino)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147544

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/147544
  申请人：——

  公开号：——

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