2-(4'-pyridylmethylene)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 137537-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(4'-pyridylmethylene)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: (2Z)-2-(pyridin-4-ylmethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 137537-23-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: BMJBYWJCQGXHFI-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) sulfate 、 3'-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-spiro[naphthalene-2,2'-oxiran]-1-one 、 2-(4'-pyridylmethylene)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 双氧水 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4,5-二氢-3-(4-吡啶基)-2H-苯并(g)吲唑
  参考文献：
  名称：

  Substituted indeno, naphtho and cyclohepta pyrazoles

  摘要：

  取代的茚并[1,2-c]吡唑，萘并[1,2-c]吡唑和苯并[6,7]环庚[1,2-c]吡唑，例如3-(2,3-二甲氧基苯基)-4H-茚并[1,2-c]吡唑和4,5-二氢-3-(4-吡啶基)-2H-萘并[1,2-c]吡唑，可用作非雌激素抗生育剂和降压剂。

  公开号：

  US03932430A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(pyridine-4-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以21%的产率得到2-(4'-pyridylmethylene)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  吡啶基取代的四氢呋喃衍生物：一类新的非甾体芳香酶抑制剂

  摘要：

  以黄酮和黄烷酮这两种具有弱芳香化酶抑制作用的天然产物为原料，合成了化合物1-7，并研究了它们对芳香化酶和解链酶的抑制活性。除化合物 2 外，所有衍生物均显示出比起始化合物更强的芳香化酶抑制作用，并且证明是比市场上唯一的活性成分氨基鲁米特 (AG) 更有效的芳香化酶抑制剂。与 AG 相比，化合物 1 和 3-7 没有显示出对解糖酶的抑制，这会导致 AG 出现不良副作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241008

文献信息

• Novel dihydronaphthalene compounds and processes of producing the same
  申请人：——

  公开号：US20020032211A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Dihydronaphthalene compounds have excellent 17&agr;-hydroxylase/C 17-20 -lyase inhibiting activity, thromboxan A 2 synthesis inhibiting activity, and aromatase inhibiting activity and are thereby are useful as preventive and/or therapeutic agents for various male sex hormone- and female sex hormone-dependent diseases such as prostate cancer, prostatomegaly, masculinization, breast cancer, mastopathy, uterine cancer, endometriosis, and ovarian cancer, as well as myocardial infarction, angina pectoris, and bronchial asthma.

  二氢萘化合物具有优秀的17α-羟化酶/C17-20-裂解酶抑制活性，血栓素A2合成抑制活性和芳香化酶抑制活性，因此可用作预防和/或治疗各种男性激素和女性激素依赖性疾病的药物，如前列腺癌、前列腺增生、阳痿、乳腺癌、乳腺增生、子宫癌、子宫内膜异位症和卵巢癌，以及心肌梗死、心绞痛和支气管哮喘。
• NOVEL DIHYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Yukijirushi Nyugyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1028110A1

  公开（公告）日：2000-08-16

  Dihydronaphthalene compounds have excellent 17α-hydroxylase/C17-20-lyase inhibiting activity, thromboxan A2 synthesis inhibiting activity, and aromatase inhibiting activity and are thereby are useful as preventive and/or therapeutic agents for various male sex hormone- and female sex hormone-dependent diseases such as prostate cancer, prostatomegaly, masculinization, breast cancer, mastopathy, uterine cancer, endometriosis, and ovarian cancer, as well as myocardial infarction, angina pectoris, and bronchial asthma.

  二氢萘化合物具有优异的 17α- 羟化酶/C17-20-赖氨酸酶抑制活性、血栓素 A2 合成抑制活性和芳香化酶抑制活性，因此可用作各种男性性激素和女性性激素依赖性疾病（如前列腺癌）的预防和/或治疗药物、前列腺肥大、男性化、乳腺癌、乳腺增生症、子宫癌、子宫内膜异位症和卵巢癌，以及心肌梗塞、心绞痛和支气管哮喘。
• US3932430A
  申请人：——

  公开号：US3932430A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US6559157B2
  申请人：——

  公开号：US6559157B2

  公开（公告）日：2003-05-06
• Substituted indeno, naphtho and cyclohepta pyrazoles
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03932430A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Substituted indeno [1,2-c] pyrazoles, naphtho [1,2-c] pyrazoles and benzo [6,7] cyclohepta [1,2-c] pyrazoles e.g., 3-(2,3-dimethoxyphenyl)-4H-indeno[1,2-c] pyrazole and 4,5-dihydro-3-(4-pyridyl)-2H-naphtho[1,2-c] pyrazole, are useful as non-estrogenic anti-fertility agents and antihypertensive agents.

  取代的茚并[1,2-c]吡唑，萘并[1,2-c]吡唑和苯并[6,7]环庚[1,2-c]吡唑，例如3-(2,3-二甲氧基苯基)-4H-茚并[1,2-c]吡唑和4,5-二氢-3-(4-吡啶基)-2H-萘并[1,2-c]吡唑，可用作非雌激素抗生育剂和降压剂。